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et sur la solution de tîbrinogène préparée d'après la méthode de 

 Hammarsten (1). 



Nous avons cherché à préciser la manière d'agir des acides, et nous 

 avons pu nous rendre compte que, s'ils coagulent, c'est en favorisant 

 l'action de petites quantités de ferment de la fibrine, insuffisantes par 

 elles-mêmes. Cette adjonction d'acides, au titre que nous avons indiqué, 

 est un procédé très sensible pour révéler la présence du fibrine-ferment 

 dans des liquides fibrinogénés qui peuvent paraître n'en pas contenir. 

 Pour analyser les actions séparées et combinées des acides et de la 

 thrombine, il nous fallait un réactif plus stable encore que le plasma 

 naturel d'oiseau, toujours coagulé par l'eau distillée, et plus pur que les 

 plasmas oxalatés ou les solutions de fibrinogène habituels. Nous avons 

 eu ce réactif dans le plasma oxalaté d'oiseau préparé avec beaucoup de 

 soins (canule et vases paraffinés, centrifugation rapide), et dans les 

 plasmas oxalatés de cheval et de lapin obtenus avec les mêmes précau- 

 tions, et filtrés immédiatement sur bougie Chamberland. Cramer et 

 Harold Pringle (2) ont montré qu'un plasma oxalaté de chat ou de chien 

 préparé rapidement et filtré très vite sur bougie Berkefeld ne coagule 

 pas lorsqu'il est recalcifié ; selon ces auteurs, la fîltration a enlevé toutes 

 les plaquettes avant qu'elles n'aient pu libérer de la thrombokinase. 



Des expériences que nous avons faites sur la filtrabilité des consti- 

 tuants de la thrombine nous ont montré que les extraits de tissus dans 

 l'eau distillée ou l'eau physiologique perdent à peu près toute leur acti- 

 vité coagulante par passage sur bougie Chamberland ordinaire ; on sait 

 qu'ils perdent également ainsi la toxicité qu'ils manifestent en injections 

 intra-veineuses. La thrombine toute formée, du sérum frais, est égale- 

 ment arrêtée en très grande partie par la filtration. De sorte que les 

 plasmas oxalatés filtrés bien préparés diffèrent des plasmas oxalatés 

 ordinaires par l'absence de plaquettes (Cramer et Harold Pringle) de 

 thrombokinase et de trombine. 



La filtration des plasmas oxalatés d'oiseaux obtenus avec les précau- 

 tions employées lors delà préparation de plasmas normaux (Delezenne, 

 Jouan et Staub) est superflue : ils ne contiennent pas de thrombine 

 décelable par les acides. 



On peut ajouter à de tels plasmas (mammifères et oiseaux) des quan- 

 tités de fibrine-ferment insuffisantes à en provoquer la coagulation, puis 

 rendre celles-ci actives par addition d'acides dilués; on obtient des 

 caillots dans les mêmes conditions que par l'action des acides sur des 

 plasmas préparés sans soins. 



Nous sommes donc en droit de conclure : 



1° Les plasmas d'oiseaux très stables, ne coagulant ni spontanément 



(1) Comptes rendus de VAcad. des sciences, 2 mars 1914. 



(2) Quarterly Journal of exp. Phys., t. VI, 1913. 



