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SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



prise comme base (y par exemple), a le module commun à tous les 

 termes, et n un coefficient prenant successivement les valeurs entières 

 1, 2, 3,... on constate que la plupart des spectres peuvent être assez 

 convenablement représentés par la superposition de deux séries princi- 

 pales, de modules moyens a, = 45, a^ = 35 par exemple. 



Dans l'impossibilité de publier dans cette courte note toutes les va- 

 leurs numériques qui ont montré la justification de l'expression (1), 

 nous en donnons simplement deux applications, et renvoyons pour les 

 autres, comme pour les méthodes de calcul, à un mémoire en prépa- 

 ration. 



HÉMATOPORPHYRINE ACIDE (1) 



MÉSOPORPHYBINE 





BANDES CALCULÉES 







BANDES CALCULÉES 





BANDES 

 RÉELLES 







BANDES 



RÉELLES 

























«, = 45 



" 



«2 == 35 



n 





«, = 45 



n 



«, = 35 



?! 









« 















621 



620 



5 



» 



» 



624 



629 



5 



» 



» 



602 



„ 



» 



603 



6 



615 



» 



u 



614 



6 



(572 



575 



4 



» 



» 



398 



i> 



» 



» 



i> 



(2)h64 



„ 



» 



570 



5 



577 



» 



» 



579 



5 



(554 



» 



» 



» 



» 



569 



» 



» 



» 



» 



538 



„ 



» 



335 



4 



529 



539? 



3 



» 



» 



528 



530 



3 



» 



)) 



493 



494 



2 



» 



» 



502 



,) 



» 



500 



3 



(404 



404 







404 



0) 



(395 



395 







395 



.0) 



" 



*^ 





" 



» 



Dans les plus mauvaises coïncidences, 1 erreur relative ^pour la va- 

 leur calculée s'est montrée inférieure à 2 p. 100, alors que dans un 

 grand nombre de cas elle est voisine de 0,5 p. 100 : ce qui, étant 

 donné l'ordre de grandeur des incertitudes expérimentales, doit être 

 considéré comme assez satisfaisant. 



Si l'on rapproche l'expression (1^ des lois sériales connues pour les 

 spectres d'émission, il est extrêmement intéressant de constater qu'elle 

 s'éloigne des types des lois des « spectres de lignes » (Balmer, Rydberg, 

 Ritz), mais se rapproche, par contre, d'une des lois de Deslandres relative 

 aux « spectres de bandes n (répartition des têtes de bandes de l'azote : 



- z= A + Bm -f Cm"; ; elle en représente vraisemblablement les deux 



premiers termes, et les approximations de nos mesures ne nous permet- 



(1) Pour simphfier les références bibliographiques, la plupart des mesures 

 de cette note et de la précédente ont été rapportées au Iiayser {Handb. der 

 Speklroskopie, vol. IV; . 



(2j Bande complexe en trois parties. 



