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hémiperméahles s'appliquait aux ions et non pas aux molécules élec- 

 trolytiques, Koeppe avait été conduit à cette hypothèse et les expériences 

 de Giirber et Hamburger venaient fortifier ce point de vue. 



Cette hémiperméabilité nous a paru liée à l'état électrique de la 

 surface des globules. 



Nous aurons à voir ultérieurement comment ce point de vue se jus- 

 tifie. Mais auparavant il est utile de rapporter des résultats expérimen- 

 taux qui nous paraissent schématiser exactement le mécanisme élec- 

 trostatique de l'hémiperméabilité des globules rouges aux ions. 



Nous avons vu qu'il était possible (1) de communiquer à une mem- 

 brane en parchemin non ferrocyanurée, sans source électrique extérieure 

 au système, un état de polarisation qui n'est qu'un cas particulier des 

 phénomènes d'électrisation de contact; si l'on interpose cette mem- 

 brane entre une solution d'un électrolyle contenant un très léger excès 

 d'ions H ou OH et de l'eau pure, cette membrane se polarise, elle devient 

 le siège d'une différence de potentiel, et la face de la membrane en 

 contact avec la solution est revêtue de charges qui ont le signe de l'ion 

 actif au point de vue de l'électrisation de contact; celle en contact avec 

 l'eau pure est revêtue de charges d'un signe contraire. 



Cette polarisation présente entre autres particularités celle d'être 

 proportionnelle à la différence de potentiel du couple liquide constitué 

 par la solution et l'eau pure. 



Si l'on substitue à l'eau pure de l'eau de même acidité ou de même 

 alcalinité que la solution, la différence de potentiel du couple liquide 

 tendant vers 0, la membrane ne se polarise plus. 



En choisissant comme solution une solution de BaCP, nous avons 

 étudié la diffusion du Cl et du Ba à travers cette membrane dans le cas 

 où la membrane est polarisée et dans le cas où elle ne l'est pas. 



1 



Lorsque la membrane sépare une solution BaCF acidulée au 5 n par 



No^H d'eau de même acidité, le voltage du couple liquide : solution 

 acide-eau acidulée étant voisin de 0, la membrane ne se polarise pas. 

 Nous avons dosé à l'état de chlorure d'argent et de sulfate de baryte, 

 par la méthode néphélemétrique, le Cl et le Ba diffusés dans ces condi- 

 tions dans la solution acide au bout de quarante minutes à 18 degrés. 

 Soit Cl' le chlore contenu dans le volume v de la solution originelle 

 diluée n fois, et Cl^ le chlore contenu dans le même volume v de l'eau 

 acidulée (où la diffusion s'est faite) diluée n' fois. 



Cl 

 On établit par le moyen du néphélemèlre les rapports 7^; puis les 



rapports ^. 



(1) Voir note du 14 mars 1914. 



