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Stellung" dunkel, Prismen im Dünnschliffe parallel ihrer Längsaxe 

 getroffen, löschen gerade aus. Das Mineral ist demnach optisch 

 einaxig und lässt eine hexagonale Krystallform vermuthen.^ 



Die Analyse wurde in der Weise durchgeführt, dass das 

 über dem Gebläse geglühte Mineral mit kohlensaurem Natron- 

 kali aufgeschlossen, die Kieselsäm-e bestimmt und auf ihre Rein- 

 heit geprüft, dann Thonerde und Eisenoxyd durch dreimalige 

 Fällung in stark verdünnter, mit viel Chlorammon versetzter 

 Lösung von Kalk und Magnesia getrennt wurde. Zur Bestimmung 

 von Eisenoxydul wurde eine separate Menge nach der Pebal- 

 Dölter'schen Methode aufgeschlossen, ausserdem eine directe 

 Wasserbestimmung nach der Sipöcz'schen^ Methode ausgeführt. 



Die Analysenresultate waren folgende: 0-S94b g Mineral 

 gaben bei 150° C. getrocknet 0-8910^ trockene Substanz. 

 Gewichtsverlust beim Glühen über dem Gebläse 0-1140^ 

 (= 12 -7970 Wasser). 



Ferners wurden erhalten: 0*2740 (/ Kieselsäure; 0-3771^ 

 Thonerde + Eisenoxyd; 0*2935 pyrophosphorsaure Magnesia = 

 0-1057 Magnesia (dazu kommen nach KisseP 0-00198^^ MgO, 

 die in der chlorammonhältigen Flüssigkeit gelöst blieben); 

 0-0080^ Ätzkalk. 



In • b'dOOg Mineral wurden • 00853 Eisenoxydul = 1 • 617^ 

 FeO (z= 1 • 797o Fe^Og) gefunden. 



0-6480 (/ bei 150° getrocknete Substanz gaben 0*0850^ = 

 13 -1270 Wasser (nach der Sipöcz'schen Methode). 



In Procenten ergeben sich demnach: 



Kieselsäure 30-75 



Thonerde 41*66 



Eisenoxydul . 1 • 61 



Kalk 0-89 



Magnesia^ 12-09 



Wasser 13 -12 



100-12 



1 Es wäre möglich, dass wir es hier mit einem monoklinen Mineral 

 mit sehr kleinem Axenwinkel zu thun haben, wie Ähnliches von vielen 

 Chloriten bekannt ist. 



2 Sitzungsber. d. k. Akad. d. Wiss. Bd. 76, II. Abthlg, S. 51 ff. 



3 Fresenius, Quant, ehem. Anal. I. p. 158. 



4 11- 870/q MgO und Correctur - 220/q. 



