Leitvermögen verdünnter Lösungen. 9o 



Wir kommen also mit dieser Erklärung bei weitem n^cht aus 

 und es muß daher die Hydroxylionenkonzentration in den 

 Versuchslösungen eine bedeutend größere sein, als sie 

 durch die Hydrolyse der vorhandenen Carbonate ver- 

 ursacht sein könnte. 



Tatsächlich findet man ebensogroße Schwankungen, wie sie 

 unter dem Einfluß der Pflanze eintreten, oder noch bedeutendere, 

 nur noch beim Einleiten von Kohlensäure in Hydroxydlösungen 

 [z. B. Ca(OH) 2 ] von entsprechender Verdünnung (vgl. die Zahlen 

 p. 97). 



Es muß also in den Versuchslösungen Hydroxyd- 

 bildung auf Kosten der Carbonate eingetreten sein. Diese 

 Feststellung führt aber zu dem Schlüsse, daß die Kohlen- 

 säureassimilation nach Umsetzung des Bicarbonats in 

 Carbonat nicht stillesteht, sondern daß weiterhin dem 

 gelösten Carbonat noch ein Teil der Anionen entrissen 

 und durch Hydroxylionen ersetzt wird. 1 



In welcher Weise dieser Vorgang in den Einzelheiten statt- 

 findet, entzieht sich der sicheren Beurteilung. Die einfachste Er- 

 klärung ist meines Erachtens durch die Annahme gegeben, daß die 

 Ca"-Ionen langsamer in die Zellen eintreten als die CO"- beziehungs- 

 weise HCOg-Ionen. Für die im Überschusse aufgenommenen Carbonat- 

 ionen muß die äquivalente Menge eines anderen Anions in die 

 Lösung zurückgegeben werden und dies ist in unserem Falle OH'. 



Eine einseitige Aufnahme von Ionen kann man, wofern sie 

 mit einem Austausch verbunden ist, nicht von der Hand weisen. 2 

 Für unseren Fall spricht schon ein von Czapek zitierter und mit 

 den hier erörterten Versuchsergebnissen übereinstimmender Befund 

 Knop's, 3 daß in nitrathaltigen Nährlösungen mit der Zeit eine 

 alkalische Reaktion auftritt. 



nur in verschwindenden Mengen vorhanden sind. Ich habe deshalb mit Elodea so- 

 wohl in reinen MgC0 3 -Lösungen verschiedener Konzentration sowie in solchen mit 

 CaC0 3 -Zusatz experimentiert, jedoch niemals eine größere Schwankung als bei 

 alleiniger Anwesenheit von CaC0 3 gefunden (die größten beobachteten Werte in 

 reinem Mg C0 3 waren 0*05, in MgC0 3 H-CaC0 3 - 14). Übrigens würde selbst unter 

 der unzutreffenden Annahme, daß der gesamte nach Spaltung des Bicarbonats noch 

 übriggebliebene Salzgehalt nur aus einem Carbonat (z. B. einem Alkalicarbonat) be- 

 stünde, der bei der Umwandlung in Bicarbonat mögliche Abfall das Ausmaß der 

 größten beobachteten Schwankungen nicht erreichen. 



1 Eine ähnliche Auffassung des Vorganges der Bicarbonatassimilation (in 

 Alkali-Bicarbonatlösungen), daß »die Pflanze das kohlensaure Salz in Form seiner 

 Ionen aufnimmt und unter Ausscheidung von Sauerstoff und Alkalihydrat reduziert«,, 

 vermutet Nathansohn (1. c, p. 215) einer Bemerkung Czapek's (Biochemie, 1. Aufl., 

 Bd. 1, p. 421) zugrunde legen zu können. Es erscheint mir aber unsicher, ob die 

 betreffende Stelle wirklich in diesem Sinne zu deuten ist. 



2 Vgl. auch Czapek, Biochemie, 1. Aufl., II, p. 847, und Nathansohn, Der 

 Stoffwechsel der Pflanzen. Leipzig 1910, p. 97, 98, 117. 



3 Knop, Landw. Versuchsanst., Bd. CXXI, 1861, p. 295. 



