Zur Kenntnis der Gattung Tuber. 141 



was zur Folge hat, daß ich nicht in allen Abbildungen die genaueren 

 Details zur Darstellung bringen konnte. Aus dem Vergleich zahl- 

 loser Stadien geht jedoch der eine wichtige Umstand hervor, daß 

 in allen Generationen der Karyosome stets ein Centriol vorhanden 

 ist, wie dies auch das spätere Verhalten dieser Karyoenergiden 

 zeigen wird. 



Während oder knapp nach dieser letzten Teilung des Karyo- 

 •soms zeigen, wie schon erwähnt, die daraus hervorgegangenen 

 Tochterhälften eine verschiedene Größe. Aber nicht nur in der 

 Größe, sondern auch in ihrem späteren Verhalten unterscheiden 

 sich diese beiden Tochterhälften wesentlich voneinander. Und 

 zwar können zwei Fälle eintreten. In dem ersten bleibt die eine, 

 größere Karyosomhälfte unverändert und behält ihre runde Gestalt 

 bei, während gleichzeitig die kleinere Hälfte aufgelockert wird. 

 Sie geht offenbar in einen flüssigeren Zustand über, wie das bei 

 Biokolloiden oft zu beobachten ist und umfließt förmlich die 

 benachbarte, unverändert gebliebene Karyosomhälfte, so daß letztere 

 in die Gelmasse der ersteren exzentrisch zu liegen kommt (Tafel, 

 Fig. 2, Mitte, Fig. 7, links unten, Fig. 1). Es differenzieren sich 

 .also auf diese Weise innerhalb eines jeden sekundären Ascus- 

 kernes vier kleinere Kerne heraus, und zwar so, daß die eine 

 Karyosomhälfte den Außenkern für die in Ruhe verharrende 

 •andere Karyosomhälfte liefert. Daß dem so ist, geht auch deutlich 

 aus dem Umstände hervor, daß man in dem neu entstandenen 

 Außenkern noch das in der metamorphosierten Karyosomhälfte 

 ursprünglich enthaltene Centriol regelmäßig nachweisen kann (Tafel, 

 Fig. 1, 2, 7). Es ist ohne weiteres klar, daß wir in diesen sekun- 

 dären Ascuskernen polyenergide Kerne, im oben erwähnten Sinne, 

 vor uns haben, welche durch komplizierte Umwandlungen ihrer 

 Karyoenergiden schließlich vier individualisierte Kerne in ihrem 

 Innern erzeugen, die, wie wir weiter unten sehen werden, zu 

 Sporenkernen werden. Vorher wollen wir noch den zweiten Fall 

 der Kernbildung innerhalb eines Synkaryons ins Auge fassen. Es 

 kommt nämlich vor, daß die Ausdifferenzierung der Sporenkerne 

 nicht immer in der soeben geschilderten Weise vollzogen wird. 

 'Nicht selten kann man beobachten, daß nach der zweiten Karyosom- 

 teilung die größere Karyosomhälfte (die, wie wir sahen, im ersten 

 Falle unverändert bleibt) nicht von der den Außenkern liefernden 

 •anderen Hälfte eingeschlossen wird, sondern sich von dieser ent- 

 fernt (Tafel, Fig. 7, rechts unten) und schließlich entweder von 

 der Substanz des Mutterkernes resorbiert oder aus demselben in 

 ■das Ascusplasma ausgestoßen wird 1 . Es entsteht somit aus der 

 einen (kleineren) Katyosomhälfte ein kleiner Kern von feinkörniger 



1 Solche ausgestoßene Karyoenergidenhälften gehen in der Regel im Ascus- 

 plasma langsam durch Resorption zugrunde und können lange Zeit in demselben 

 nachgewiesen werden (Tafel, Fig. 1 und 4). Sie können aber auch, allerdings nur 

 ■ausnahmsweise, abortive Kerne im Cytoplasma liefern, wie in Fig. 2 der Tafel zu 

 •sehen ist. 



Sitzb. d. mathem.-natunv. KL, Abt. I, 130. Bd. 1 1 



