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Die verwendeten Samen stammten durchwegs von der letzten Herbsternte, 

 um dadurch über Material zu verfügen, das die möglichst gleichen Resultate zeigt. 

 Zur Yenvendung kamen Vicia saliva, Pisum sativum, Lens esculenta, Sinapis alba. 

 Zca Mars, Lepidium sativum, Triticum durum, Spinacia oleracea, Medicago sativa 

 sowie Samen von Kohl, Rettig und der Zuckerrübe. Um sich von dem Wert des 

 zur Verwendung gelangenden Samenmaterials zu überzeugen, damit die Eindeutig- 

 keit der Versuche nicht durch schlecht keimende Samen u. dgl. gestört werde, 

 wurden die Samen der Versuchsserien auf ihre Keimkraft geprüft. Es wurden 50 

 oder 100 Stück, je nach der Menge des vorhandenen Materials, in Leitungswasser 

 24 Stunden quellen gelassen und darauf in mit feuchtem Filtrierpapier ausgekleideten 

 Keimschalen zum Keimen gebracht. Auf diese Weise kann man sich leicht ein 

 genaues Bild von der Beschaffenheit und Güte der Samen verschaffen. 



Die zu untersuchenden Samen wurden in der Lösung des fluoreszierenden 

 Farbstoffes zur Quellung gebracht. Die Imbibition dauerte, um Schäden, hervor- 

 gerufen durch intramolekulare Atmung, zu vermeiden, in keinem Falle länger als 

 24 Stunden, wohl aber fast immer annähernd 24 Stunden, damit eine möglichst 

 große Menge der Lösung von den zu quellenden Samen aufgenommen und 

 gespeichert wurde. Die mit den Farbstoff lösungen beschickten Vogelschalen, in 

 welchen sich die Samen befanden, wurden durch die 24 Stunden hindurch in einen 

 dunklen Kasten gestellt, um jede Einwirkung der fluoreszierenden Farbstoffe vor 

 dem Auslegen der Samen zur Keimung zu verhindern. Nach der 24 stündigen 

 Quellung wurden die Samen rasch acht- bis zehnmal unter der Wasserleitung 

 abgewaschen und abgepinselt, um den den gefärbten Samen von außen anhaftenden 

 Farbstoff möglichst gründlich zu entfernen; derselben Prozedur wurden auch die 

 Kontrollsamen, die in reinem Wasser der Quellung unterworfen waren, aus dem 

 Grunde unterzogen, daß auch sie dem Einflüsse des kalten Leitungswassers aus- 

 gesetzt waren, somit um auch hier dieselbe Versuchsbedingung' zu schaffen. 



Dem Auslegen der Samen ist die größte Aufmerksamkeit und Sorgfalt 

 zuzuwenden. Es handelt sich einerseits darum, für die dem Lichte ausgesetzten 

 Kontroll- und Versuchssamen gleiche Feuchtigkeitsverhältnisse herzustellen und 

 andrerseits möglichst gleiche Temperatur- und Feuchtigkeitsgrade für Licht- und 

 Dunkelversuche zu schaffen. Um die Feuchtigkeitschwankungen zwischen den dem 

 Lichte ausgesetzten und den im Dunkeln gehaltenen Samen auszuschalten und die 

 Temperaturunterschiede auf ein Minimum herabzudrücken, wurden die Versuchs- 

 anstellungen mannigfach modifiziert. Folgende zwei Arten wurden hauptsächlich 

 durchgeführt : 



a) Die Samen wurden in Petrischalen ausgelegt, die mit einer Doppellage 

 von Filtrierpapier ausgekleidet waren. Sowohl die Licht- als die zur Kontrolle auf- 

 gestellten Dunkelversuche stellte ich auf das Fenster eines gegen Süden gelegenen 

 Korridors, wobei die Wärmestrahlen von allen Petrischalen nach Möglichkeit 

 abgehalten wurden. Diejenigen der Lichtversuche standen hinter Küvetten, die zum 

 Zwecke der Absorption der Wärmestrahlen mit Wasser gefüllt waren, und unter 

 großen Vogelschalen, die demselben Zwecke dienten. Jene der Dunkelversuche 

 wurden unter Blechzylinder gebracht, welche mit weißem Papier umhüllt ebenfalls 

 hinter große Küvetten gestellt wurden. Die Temperaturdifferenzen waren auf diese 

 Weise minimal. Um in den einzelnen Petrischalen, von denen jede Versuchsserie 

 acht bis zehn umfaßt (vier oder fünf licht und ebensoviele dunkel), denselben 

 Feuchtigkeitsgrad zu erzielen, wurde .nach je ein oder zwei Tagen, wie eben die 

 Yersuchskontrolle vorgenommen wurde, das Filtrierpapier sämtlicher Schalen mit 

 Wasser vollkommen durchfeuchtet; ein eventueller Überschuß an Wasser wurde 

 sorgfältigst entfernt. 



b) Noch einwandfreier sind die Versuche, bei welchen Licht- und Dunkel- 

 exemplare derselben Lösungskonzentration (z. B. Eosin 1 : 1000 licht und Eosin 

 1 : 1000 dunkel) in ein- und derselben Petrischale untergebracht waren. Zu diesem 

 Zwecke wurde sowohl der untere Teil der Petrischale als auch der Deckel von 

 außen zur Hälfte mit schwarzem Papier verklebt, während im Innern der Schale 

 die Scheidewand zwischen der Licht- und Dunkelhälfte der Schale ein nach oben 

 offener Doppelstreifen von schwarzem Filtrierpapier, welcher die innere Höhe der 

 Petrischale hatte, bildete. Schon auf diese Weise wurde das Licht beim Schließen 



