Lösung des Heteroeysten-Problems 227 



Als Vergleichsmaterial für die Cytologie wurden Chroococ- 

 caceen und Oscillatoriaceen herbeigezogen. 



Die Kulturbedingungen werden, wo es darauf ankommt, be- 

 sonders erwähnt werden. Im allgemeinen wurden Agarkulturen 

 benutzt oder die Algen submers in Nährlösung gezogen. Als hin- 

 reichend erwies sich eine Lösung einer Messerspitze K 2 HP0 4 und 

 die gleiche Menge Ca(N0 3 ) 2 in 1 / Leitungswasser. 



Zu den Untersuchungen diente ein Zeißmikroskop, Wasser- 

 immersion J mit Korrektionsfassung und Oc. 4. In besonders kriti- 

 schen Fällen stand mir die homogene Imm. 2 nun, Ap. 1-30 und 

 Kompensations-Oc. 8 von Zeiß zur Verfügung. 



Bei der Untersuchung des Materials war zunächst die voll- 

 kommene prinzipielle Übereinstimmung im Bau der Heterocysten 

 bei allen Formen festzustellen. Die vollentwickelten Heterocysten 

 besitzen nebst einer äußeren, der Membran der vegetativen Zellen 

 entsprechenden Pektinmembranschichte eine innere, bei der ich mit 

 Chlorzinkjod immer Violettfärbung erzielen konnte und die auch die 

 übrigen Jod-Zellulosereaktionen zeigte. Demnach scheint sie aus 

 Zellulose zu bestehen, wie auch frühere Autoren angeben. Sie 

 verrät sich ohne Vorbehandlung durch ihr starkes Lichtbrechungs- 

 vermögen, ist aber an prallen, ungeschrumpften Exemplaren als be- 

 sondere Schichte nicht immer unterscheidbar, so daß manchmal der 

 Eindruck einer einheitlichen Membran erweckt wird. Fig. 3, 1 5, 11, 

 die linke Heterocyste in Fig. 18 und die obere in Fig. 30 lassen 

 beide Schichten erkennen, dagegen Fig. 1, 2 und 6 bis 9 nicht. In 

 diesen Fällen kann man sie meist durch Plasmolytica, wie Glyzerin 

 oder Eisenalaun, zum Abheben bringen und so voneinander iso- 

 lieren. Durch Druck auf das Deckglas kann man oft den gleichen 

 Effekt erzielen (Fig. 27, untere Heterocyste). In abgestorbenen und 

 geschrumpften Heterocysten ist sie meist ohne Präparation sichtbar 

 (Fig. 10, obere Heterocyste). Sie bleibt lange Zeit nach dem Ab- 

 sterben des Protoplasten erhalten und verschwindet erst spät, 

 wenn eine Verschleimung und Auflösung der Pektinschichte ein- 

 getreten ist. 



Mit der Ausbildung der Zelluloseschichte geht oft, aber nicht 

 immer, eine Größenzunahme Hand in Hand. Der Inhalt wird ärmer 

 an körnigen Bestandteilen, die Rindenschicht verliert ihre grüne 

 Färbung und die Heterocyste nimmt eine gelbe Farbe an. 2 Diese 

 Erscheinung beruht wohl zum Teil auf dem Übrigbleiben des 

 Karotins, welches nach der Kalimethode von Molisch 3 (17) zum 

 Auskrystallisieren gebracht werden kann. 



1 Von dem eingezeichneten Inhalt ist in diesen und den folgenden Fällen 

 zunächst abzusehen. 



2 Daß die gelbe Färbung nicht der Membran, sondern dem Inhalt zu- 

 zuschreiben ist, ist an vakuolisierten sowie an alten, inhaltsleeren Heterocysten 

 sichtbar (vgl. z. B. Fig. 10 mit Fig. 2 und 11). 



3 Einlegen auf mehrere Tage in 20 0/ (Gew.) KOH -+- 40 o/ fl (Vol.) Alkohol. 



