Lösung des Heterocysten-Problems. 23 ( 



und der Unterschied in der Färbung des Keimlings und den alten 

 vegetativen Zellen sehr groß war. Fig. 13 zeigt diese Verhältnisse. 



Es handelt sich in diesen Fällen nicht um nachträgliche 

 Weiterentwicklung noch unfertiger Heterocysten, die noch keine 

 Zelluloseschicht ausgebildet haben, da bei solchen die äußere Membran- 

 schicht nie so dick ist, wie die der Fig. 12, 16, 19, 22. Außer- 

 dem waren im Ausgangsmaterial nur verschwindend wenige un- 

 ausgebildete Heterocysten (wie es an Wintermaterial Regel ist), 

 die in gar keinem Verhältnis zur Zahl der Keimungen standen. 



Um den exakten Nachweis zu erbringen, daß es sich wirklich 

 um eine Keimung fertig ausgebildeter Heterocysten, bei der die Zellu- 

 loseschicht verschwindet, handelte, zerlegte ich frisch gesammelte 

 Thalli in so kleine Stückchen, daß sie unter dem Mikroskop voll- 

 kommen durchmustert werden konnten. Dabei wurden solche, die 

 noch unentwickelte Heterocysten besaßen, ausgeschlossen. Die 

 anderen kamen in Nährlösung. Nach zirka drei Wochen zeigten 

 sich dieselben oben beschriebenen Stadien. 



Aus den Fig. 11 bis 24 gehen die näheren Details der Keimung 

 hervor. Sie erfolgt sowohl an interkalaren wie an terminalen 

 Heterocysten. In der Regel tritt die erste Teilung vor dem Öffnen 

 der Membran ein. Im gegenteiligen Fall ist die austretende Zelle 

 abnorm groß (Fig. 12). Der Vergleich der Fig. 11 und Fig. 12 zeigt 

 deutlich die bei der Keimung auftretende Veränderung in der Farbe 

 und Beschaffenheit des Inhaltes und den Schwund der Zellulose- 

 schicht. Der Keimling tritt entweder seitlich hervor (Fig. 12, 20, 

 21, 24), was durch eine auf die Längsachse der Heterocysten ± 

 schiefgestellte Teilungsebene vorbereitet ist (Fig. 22), oder polar 

 (Fig. 13, 14), letzteres meist bei terminalen oder hufeisenförmigen 

 Heterocysten. In diesem Falle schnürt die dem Porus anliegende 

 Zelle — ähnlich wie bei der Sprossung — eine kleinere Zelle ab, 

 die sich durch den Porus zwängt und ihn durch ihr Wachstum 

 dilatiert. 



Cytologisch unterscheiden sich die Keimlinge in nichts von 

 den gewöhnlichen vegetativen Zellen von Nostoc commune. Wie 

 es mir bei Nostoc commune überhaupt schwer gelungen ist, schöne 

 Endo- und Epiplastenbilder zu bekommen, da leicht Überfärbung 

 eintritt, so war es auch der Fall bei den Keimlingen^ Mit saurem 

 Methylenblau erhielt ich meist den Zentralkörper, wie er in 

 Heglers (11) Photogrammen dargestellt ist (siehe Fig. 19, 23, 24). 

 In manchen Fäden sieht man große Epiplasten (die Zentralkörner 

 Kohls), die sich im lebenden Zustand als stark lichtbrechende 

 Kugeln vom übrigen Zellinhalt abheben (Fig. 15). Sie färben sich 

 stark mit Methylenblau (siehe die ein anderes Objekt darstellende 

 Fig. 26, oben). In noch ungeteilten oder zweigeteilten Keimlingen 

 sieht man mitunter polare Körnchen (Fig. 16, 17). Sie sind keine 

 Verschlußkörper im Sinne Kohls, sondern mit den im übrigen 

 Zellinhalt verteilten, stark lichtbrechenden Körnchen identisch. 



