Nachweis pflanzlicher Blausäureverbindungen. 401 



bei veränderter Wahl von Farbstoff und Krystall dürften für ana- 

 lytische Zwecke, insbesondere für die Krystall analyse, in manchen 

 Fällen großen Nutzen gewähren. Man wird auch vielleicht imstande 

 sein, aus einem Gemisch von Farbstoffen, einen durch eine kry- 

 stallisierte Substanz zu isolieren. . . . « Diese Hoffnungen haben sich 

 bisher nicht verwirklicht, der Ausbau der Krystallfärbungsfrage 

 geriet seit 1900 — trotz des Aufschwunges von theoretischer und 

 angewandter Mikrochemie — ins Stocken und ihre Ergebnisse 

 waren, wie die gelegentlichen Hinweise von Emich, 1 Molisch 2 

 und Tunmann 3 dartun, für die Mikrochemie bisher von keiner 

 praktischen Bedeutung. — Wenn auch im vorliegenden Falle die 

 Färbung des Silbercyanids im hängenden Tropfen nichts für die 

 Reaktion wesentliches bedeutet, so bietet deren Durchführung 

 doch gewisse Vorteile für die praktische Handhabung und darum 

 möge sie, im Sinne Lehmann's, empfohlen sein. 



2. Nachweis der Blausäure mittels Mercuronitrat. 



Blausäure und lösliche Cyanide reagieren mit Mercuronitrat 

 nach folgender Gleichung: 



2 KCN + Hg, (N0 3 ) 2 = 2 KNÖ 3 + Hg (CN) a + Hg ; 



es entsteht demnach das in Lösung verbleibende Mercuricyanid 

 und metallisches Quecksilber. 



Peche 4 hat diese Reaktion in die Mikrochemie eingeführt 

 und zum lokalisierten Nachweis der »locker gebundenen« Blau- 

 säure im Gewebe von Prunus Laurocerasus L. benützt. 



Doch läßt sich Mercuronitrat (1 bis 3%) auch mit Vorteil 

 zum rein qualitativen Nachweis von Cyanwasserstoff in ganz 

 analoger Weise wie Silbernitrat (vgl. p. 8) bei Benützung einer 

 Glaskammer im hängenden Tropfen verwenden. Die Bildung 

 der kleinen Quecksilberkügelchen, ihre Ansammlung und teilweise 

 Vereinigung an der tiefsten Stelle des Tropfens sowie das teil- 

 weise Sublimieren des Hg in die Umgebung des Reagens läßt sich 

 mit dem Mikroskop schrittweise verfolgen. Auch hier gelingt die 

 Reaktion besser bei schwächeren HCN-Konzentrationen, indem sich 

 größere Quecksilbertropfen bilden. 



Unter den geschilderten Versuchsbedingungen (selbsttätiges 

 Überdestillieren der HCN bei Zimmertemperatur), demnach bei 

 Vermeidung des direkten Zusetzens von Hg 2 (N0 3 ) 2 zum Unter- 

 suchungstropfen, der ja auch andere reduzierende Substanzen ent- 

 halten könnte, ist die Reaktion wohl vollkommen eindeutig. Ihre 



i F. Emich, 1. c, p. 123 — 124; p. 1-13, 148, 174. 



- H. Molisch, 1. c, p. 55 u. 61. 



3 O. Tunmann, Pflanzenmikrochemie, 1913, p. 74, p. 109 und p. 114. 



4 K. Peche, 1. c, p. 4-6. 



