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Harn wurde mit Kalkmilch und Chlor baryumlösuug versetzt, bis er sich 

 gut filtriren liess und das Filtrat sohvvefelsäurefrei war; dann wurde der- 

 selbe in eine Kältemischung gebracht und ca. zur Hälfte gefrieren gelassen, 

 wodurch eine beträchtliche Coucentration erzielt wurde. Der flüssig ge- 

 bliebene Theil wurde in eine Stöpselflasche (welche nur zur Hälfte angefüllt 

 wurde) gegossen, wiederum theilweise zum Gefrieren gebracht und" nun unter 

 fortwährender sehr guter Kühlung durch Einleiten von Ammoniakgas mit 

 diesem Gase fast völlig gesättigt. Dabei entstand ein bräunlich gelber, 

 pulveriger -Niederschlag, welcher sich leicht absetzte und sich auf einem 

 Saugfilter leicht und schnell sammeln und mit etwas eiskaltem starken 

 Ammoniak auswaschen liess. Derselbe verhielt sich ganz so, wie der auf 

 die erste Art und' Weise erhaltene Niederschlag; er enthielt carbaminsauren 

 Kalk neben beträchtlichen Mengen aetherschwefelsaurer Salze. (Dabei sei 

 einer eigenthümlichen Reaction gedacht: wurde der durch Kochen der 

 wässerigen Lösung entstandene Niederschlag mit Essigsäure zersetzt, so 

 löste er sich unter Aufbrausen klar auf; die Lösung gab aber dann mit 

 Chlorbarjum in kürzester Frist eine ganz schwache Trübung von schwefel- 

 saurem Baryt, während sie doch ursprünglich frei von Schwefelsäure war; 

 da die gewöhnhchen Aetherschwefelsäuren sich in essigsaurer Lösung nicht 

 zersetzen, so muss hier noch eine Spur einer anderen Säure vorhanden ge- 

 wesen sein, welche schon auf Zusatz von Essigsäure unter Abspaltung von 

 Schwefelsäure zerfällt.) Auch hier war also eine Trennung des carbamin- 

 sauren Salzes von dem aetherschwefelsäuren nicht geglückt; ebensowenig 

 wurde dieselbe erreicht durch Lösen des Niederschlags in wenig auf 30 bis 

 40° erwärmtem starken Ammoniak, Filtriren und Abkühlen der Lösung in 

 einer Kältemischung, auf welche Weise carbaminsaurer Kalk umkrjstalli- 

 sirt werden kann. Immer aber trübten sich die ganz klar filtrirten Lösungen 

 des Pulvers beim Stehen in ganz damit angefüllten luftdicht verschlossenen 

 Gefässen unter Ausscheidung von kohlensaurem Kalk, und ebenso beim 

 Kochen unter Bildung eines krystallinisch werdenden Niederschlags, der 

 sich in Säuren unter Aufbrausen löste. 



Oben wurde ein quantitativer Versuch mitgetheilt, in welchem auf 

 1 Molecül CaCOg etwas weniger als 2 Molecüle NHg entstanden waren. 

 Betrachtet man die Darstellung des untersuchten Praeparates genauer, so 

 sieht man leicht, dass durch die ursprüngliche Behandlung des Harns mit 

 Kalkmilch die Möglichkeit der Bildung eines basisch carbaminsauren Kalk- 

 salzes gegeben war: dasselbe konnte entstehen nach der Gleichung: 



S.'co.'o }^^ + Ca{^^ = 2H3N.CO.O.Ca.OH. 



Dieses Salz nun müsste sich beim Kochen seiner wässerigen Lösung nach 

 folgender Gleichung zersetzen: 



