Beiträge zun Kenntniss des Stoffwechsels. 241 



H^N.CO.O.Ca.OH = CaCO., + NH3 , 

 d. h. auf 1 Molecül Kohlensäure, bezw. kohlensauren Kalk würde nur 

 1 Molecül Ammoniak entweichen. Es ist nun nicht unwahrscheinlich, dass 

 ein solches Salz bei vorsichtigem Zusatz von Alkohol zu seiner wässerigen 

 Lösung in Kalkhydrat, welches niederfällt, und neutralen carbaminsaureu 

 Kalk, welcher gelöst bleibt, zersetzt wird. In dieser Weise wurde aber 

 gerade bei der Eeinigung des Praeparates verfahren; ein geringer Theil 

 des basischen Salzes blieb vermuthlich dabei unzersetzt, und so würde sich 

 erklären, dass auf 1 Molecül COg nicht ganz 2 Molecüle NH3 erhalten 

 werden. Zu derselben Anschauung führen auch noch folgende beiden quan- 

 titativen Versuche, welche nicht mit dem reinem Praeparate, sondern mit 

 dem ursprünglichen Alkoholniederschlage angestellt wurden. Derselbe war 

 über Schwefelsäure g( trocknet worden; er wurde fein zerrieben, mit Wasser 

 geschüttelt, worin er sich grossentheils löste, die klar filtrirte braune Lösung 

 mit etwas krj-stallisirtem Kalkcarbonat 15' lang kräftig geschüttelt und in 

 einen Destillirkolben filtrirt. An diesen schloss sich ein mit etwas Salz- 

 säure beschickter Absorptionsapparat an, an diesen eine U-röhre und noch 

 ein Absorptionsapparat, welche letztere beiden klar filtrirtes Baryt wasser 

 enthielten. Nun wurde ein langsamer Strom reinen, durch Kalilauge ge- 

 waschenen Wasserstofifgases durch den Apparat geleitet und die Flüssigkeit 

 im Kölbchen ca. 20' in gelindem Sieden erhalten, darauf im Gasstrome 

 erkalten gelassen. Das vorgelegte Barytwasser blieb hierbei völlig klar, 

 zum Beweise, dass sich keine Kohlensäure entwickelt hatte. Dann wurden 

 die Absorptionsapparate abgenommen und durch ein Kölbchen mit concen- 

 trirter Schwefelsäure, an welche sich ein gewogener Kaliapparat und weiter 

 ein Natronkalkrohr anschloss, ersetzt; in das Kölbchen wurde durch die 

 Gasleitungsröhre etwas verdünnte Salzsäure (5 ''''™) eingeführt und ein lang- 

 samer Strom durch Kalilauge und Barytwasser gewaschener Luft durch 

 das Ganze hindurchgesaugt. Die saure Lösung wurde 5' lang gekocht und 

 im Luftstrom erkalten gelassen. Diese Bestimmungweise der Kohlensäure 

 wurde deshalb gewählt, weil bei dem oben mitgetheilten Versuche der 

 Kochniederschlag sich nicht als reiner kohlensaurer Kalk erwiesen hatte. 

 Das in der ersten Operation ausgetriebene Ammoniak wurde in Platin- 

 salmiak übergeführt und als Platin gewogen. So wurden gefunden: 

 0-0301 &™ Pt = 0-00527 g™ NH3 und 0-05766 ^™ CO2, d. h. auf 1 Molecül 

 NH3 waren 4 - 2 Molecüle CO2 entwickelt worden. Dieses ganz unerwartete 

 Eesultat zeigt deutlich, dass ausser dem carbaminsaureu Salze noch ein anderes 

 vorhanden sein muss, welches ebenfalls beim Kochen für sich oder mit Salz- 

 säure unter Kohlensäureentwickelung zersetzt wird, und noch mehr ergiebt 

 sich dasselbe Eesultat aus einem zweiten Versuche, der mit demselben 

 Materiale wie der oben beschriebene angestellt wurde. Das Verfahren war 



Archiv f. A. u. Ph. 1891. Physiol. Abthlg. 16 



