DeE A.BBAU DER ElWEISSSTOPFE. 253 



I. CH3.(CH2),.CO.OH+0=CH2(OH).(CH.J,.CO.OH. 



Capronsäure e-Oxycapronsäure 



IL CH^lOH) . (CH2), . CO . OH + O2 = CO . OH . (CH^), . CO .OH + H^O. 



e-Oxycapronsäure Adipinsäure 



III. C'O.OH.CH2.(CH2)3.CO.OH + = CO2 + CH2(OH).(CH2)3.CO.OH. 



Adipinsäure (j-Oxj'valeriansäure 



IV. CH2(OH).(CH2)3.CO.OH+02=CO.OH.(CH2)3.CO.OH+H20. 



(5-Oxyvaleriansäure Glutarsäure 



V. CH2(OH).(CH2)3.CO.OH+H2=CH3.(CH3)3.CO.OH+H20 (Reduction 



ö-Oxyyaleriansäure Valeriansäure 



der Oxyfettsäure zu Fettsäure). 



Man sieht leicht ein, dass man, auf dieselbe Weise fortschreitend, 

 schliesslich zur Kohlensäure gelangt, indem aus den Zwischenghedern ab- 

 wechselnd 1 At. C als CO2 und 2 At. H als H2O herausgenommen werden 

 und kein Bedenken steht der Annahme entgegen, dass auch innerhalb des 

 Thierkörpers die Verbrennung in dieser Weise erfolgt, um so weniger , als 

 mehrere der oben erwähnten Zwischenproducte (Bernsteinsäure, Oxalsäure) 

 auch in den Excreten des Organismus aufgefunden worden sind. 



Zuletzt sind noch zwei Synthesen nöthig, denen der Harnstoff (bis auf 

 den aus dem Lysatinin stammenden Theil) und die gepaarten Schwefel- 

 säuren ihre Entstehung verdanken. Kohlensäure und Ammoniak vereinigen 

 sich beim Zusammentreffen auch in alkahschen Flüssigkeiten immer zu 

 Carbamin^äure, welche ich im Blutserum^ und in Gemeinschaft mit John 

 J. AbeP neuerdings auch im Pferdeharn nachgewiesen habe; aus dem car- 

 barminsauren Ammon aber entsteht leicht durch schnell aufeinander fol- 

 gende Oxydation und Reduction Harnstoff, Ich^ habe diese Harnstoff- 

 synthese durch Elektrolyse einer Lösung von carbaminsaurem Animon mit 

 Wechselströmen ausgeführt und durch folgende Gleichungen veranschaulicht: 

 I, NH2.CO.O.NH,4-0 = NH2.CO.O.NH2 + H20, 

 IL NH2 . CO . . NH, + H2 = NH2 . CO . NH2 + H26. 



Auf ganz dieselbe Weise ist mir* auch die Synthese der Phenolaether- 

 schwefelsäure aus Phenol und Schwefelsäure in schwach alkalischer Lösung 

 gelungen; der Process verläuft folgen dermassen: 



L C6H5.0H-fHO.S02.0H-|-0 = C,H5.0.0.S02.0H-fH20, 

 n. CeH5.0.0.S02.0H-fH3 = C6H5.0.S02.0H + H20. 



Daneben wird durch Anlagerung von Wasserstoff und darauf folgende 

 Oxydation ein Theil des Phenols in Hydrophenoketon und unter Sprengung 



^ Sitzungsberichte der Kömgl. Sachs. Gesellsch. d. Wissensch. Mathematisch- 

 physische Classe. Sitzung vom 21. April 1875. 

 2 S. oben S. 236. 



^ Journal für praktische Chemie. (2.) Bd. XXII. S. 476. 

 ■* Journal für praktische Chemie. (2.) Bd. XXIX. S. 234. 



