Dee Abbau der Eiweissstopfe. 261 



3. lieber die Bildnng von Harnstoff aus Eiweiss. 



Von E. Drechsel. 



In der Mutterlauge der in der vorhergehenden Abhandhing beschrie- 

 benen Base CeHj.jN._jO2 findet sich noch eine andere, welche in Form eines 

 Doppelsalzes isolirt werden konnte , einer Verbindung ihres Nitrates mit 

 Silbernitrat. Dieses Salz (dessen Darstellung in der nächstfolgenden Ab- 

 handlung beschrieben werden wird) krystalhsirt in prachtvollen langen, 

 weissen, etwas silberglänzenden Nadeln, welche sich am Lichte etwas röth- 

 lich färben, in Wasser leicht löslich sind und aus dieser Lösung durch 

 Alkohol und noch besser durch einen weiteren Zusatz von Aether gefällt 

 werden. Die Analyse führte zu der Formel: Cgllj 3N3O2 • HONO^ 4- AgONO^, 

 in welcher höchstwahrscheinlich ein Molekül Krjstallwasser angenommen 

 werden muss. Der empirischen Zusammensetzung nach konnte der Körper 

 CgHjgNgOa oder CgH^^NgO ein Kreatin oder ein Kreatinin sein, da er der 

 Formel nach mit diesen Verbindungen homolog ist; eine Entscheidung über 

 die Richtigkeit dieser Ansicht schien dadurch herbeigeführt werden zu 

 können, dass man sein Verhalten gegen kochendes Barytwasser untersuchte. 

 War nämlich die Ansicht richtig, so war zu erwarten, dass er beim Kochen 

 mit Barytwasser Harnstoff liefern werde, denn Kreatin lässt solchen bei der 

 gleichen Behandlung nach Liebig entstehen, und Kreatinin wird bekannt- 

 lich durch Behandlung mit i^lkahen wenigstens theilweise in Kreatin über- 

 geführt, muss also auch Harnstoff liefern. Ich habe deshalb 10^™ des 

 genannten Doppelsalzes in Wasser gelöst, durch einen kleinen Ueberschuss 

 von Chlorbaryum zunächst vom Silber befreit, und das Filtrat vom Chlor- 

 silber ca. 25' lang mit überschüssigem Barytwasser im Sieden erhalten. 

 Nach Abscheidung ^ des überschüssigen Baryts gelang es mir nun in der 

 That, aus der Lösung ca. 1 ^'^"^ salpetersauren Harnstoff zu isoliren; eine 

 ganz beträchthche Menge, wenn man bedenkt, dass erstens die Spaltung 

 des Kreatins durch Baryt nicht glatt verläuft, und zweitens der schon 

 gebildete Harnstoff der Gefahr ausgesetzt ist, durch den Baryt sofort wieder 

 zersetzt zu werden. Ich habe sodann den salpetersauren Harnstoff in reinen 

 Harnstoff übergeführt und dessen Natur durch seine Reactionen völlig 

 sichergestellt. Er krystallisirte in den bekannten langen flachen, dem 

 Kalisalpeter ähnlichen Prismen; seine wässerige Lösung gab mit Salpeter- 

 säure, Oxalsäure, Palladiumchlorür, salpetersaurem Quecksilberoxyd die be- 

 kannten für Harnstoff charakteristischen Niederschläge (der quecksilber- 

 haltige löste sich sofort auf Zusatz von etwas Kochsalz), sie reagii'te neutral 



^ Siehe das Nähere Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Bd. XXIII. 

 S. 3096. 



