PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — M. KeÜGER. — C. BeNDA. 549 



Die Oxydation des Bromadenins und die Isolirung der Zersetzungsproducte 

 geschah in der von E. Fischer angegebenen Weise. Es gelang mir, wie ich 

 glaube, mit voller Sicherheit, Harnstoff und Alloxantin unter den Zersetzungs- 

 producten nachzuweisen, und zwar wurden aus 17^'"'" Bromadenin 1 *''"" Allo- 

 xantin und 2 ^™ Harnstoff erhalten. 



Obwohl das für Harnstoff gehaltene Product, mit starker Salpetersäure be- 

 handelt, niemals die für salpetersauren Harnstoff charakteristischen Krystalle 

 zeigte, so hob doch die Analyse seines Oxalsäuren Salzes, welche sehr gute, mit 

 den berechneten übereinstimmende Werthe ergab, jeden Zweifel an der Identität 

 des Körpers mit Harnstoff auf. Alloxantin wurde durch eine N-Bestimmung 

 und durch seine Eeactionen identificirt. Seine wässerige Lösung reducirte so- 

 fort Silbernitrat, gab mit Barytwasser einen veilchenblauen Niederschlag und 

 färbte sich ebenso, wie die Lösung eines aus Harnsäure dargestellten Alloxan- 

 tinpräparates, mit Eisenvitriol und Ammoniak intensiv indigoblau, eine Reaction, 

 die bisher nur für Amalinsäure als charakteristisch angenommen wurde. 



Die Frage, ob in dem Adenin ein Harnstoffkern neben einem Alloxankern 

 vorhanden oder ob der erhaltene Harnstoff aus dem AUoxan entstanden ist, was 

 ich jedoch für unwahrscheinlich halte, rauss bisher noch offen bleiben. Die 

 Entscheidung derselben ist auf zweierlei Weise möglich, einmal durch quanti- 

 tative Bestimmung der Zersetzungsproducte, wie es Fischer beim Coffein ge- 

 macht hat, andererseits durch Einführung einer Alkylgruppe in das Adenin- 

 molecül. Doch scheint die erstere Methode beim Bromadenin nicht anwendbar 

 zu sein, da die Zersetzung desselben nicht so glatt, wie die des Coffeins, verläuft. 



Haben diese Versuche auch noch keinen vollständigen Aufschluss über die 

 Constitution des Adenins und Hypoxanthins ergeben, so ergiebt sich so viel mit 

 Sicherheit aus ihnen, dass diese Basen gleich wie Harnsäure und Xanthin einen 

 Alloxankern, d. h. die im Alloxan vorhandene G-ruppirung der C- und N-Atome 

 enthalten. 



Y. Sitzung am 11. December 1891.^ 



1. Hr. C. Benda hält den angekündigten Vortrag: Neue Mittheilungen 

 über die Entwickelung der Genitaldrüsen und über die Metamor- 

 phose der Samenzellen (Histiogenese der Spermatozoen). 



Die Untersuchungen betrafen in erster Linie die Spermatozoen der Säuge- 

 thiere. Als Härtungsmittel wurden Flemming'sche Lösung, Hermann'sche 

 Lösung, 10°/oige Salpetersäure mit Nachbehandlung von Osmium oder Kali 

 bichromicum, Sublimat, Pikrinosmiumsäure verwandt. Die Färbung wurde in 

 folgender Weise vorgenommen: Celloidin- oder aufgeklebte Paraffinschnitte wurden 

 erst 24 Stunden mit Anilin -Safraninlösung (1 g Safranin, 90 g Anilin wasser, 

 10 g Alkohol) gefärbt, dann in einer Lösung von 0,5 g Lichtgrün F.-S. oder 

 Säureviolet (beides bezogen von Dr. Grübler, Leipzig) in 200,0 Alkohol etwa 

 eine halbe Minute ausgewaschen, und durch Alkohol. absoL, Bergamottöl, Toluol 

 in Canadabalsam gebracht. Die Schnitte zeigen eine sehr scharfe rothe Färbung 

 der Chromatintheile durch Safranin, eine lebhafte grüne oder violette Färbung 



^ Ausgegeben am 18. December 1891, 



