178 Eenst Ziemke und Franz MIillee: 



Spectralapparat, an dem wir die Spaltstellung stets unverändert Hessen, 

 und einen Auerbrenner, der immer gleichweit entfernt vom Apparat auf- 

 gestellt wurde. Die Blutlösuugen befanden sich in planparallelen Glas- 

 kästchen von 1 ''™ Dicke. Die Scala des Apparates wurde so geaicht, dass 

 die i>'-Linie mit Nr. 9 der Scala zusammenfiel, und diese Stellung vor jeder 

 Beobachtungsreihe controlirt. Als Ausgangsmaterial diente krystallisirtes 

 Pferdehämoglobin, das auf die übliche Art, aber ohne Aetherzusatz, her- 

 gestellt wurde. Von ihm wurde eine Standardlösung bereitet, und aus 

 dieser die zur Untersuchung gelangende Blutlösung durch Verdünnen mit 

 Wasser bezw. mit den zur Herstellung der betreffenden Hämoglobinderivate 

 erforderlichen Zusätzen, wie Schwefelammon, Stokes' Reagens, Hydrazin 

 u. s. w. hergestellt. 



Als Beispiel für unser Vorgehen diene die Darstellung des reducirten 

 Hämoglobins aus Oxyhämoglobin: 



1. 3 «*''" der Stammlösung werden mit 3 '■''™ HjO zu 6 «'^™ aufgefüllt 

 und die Lage der Absorptionsstreifen festgestellt. 



2. 3 *^''™ der Stammlösung werden mit 0-5 *'*'™ frisch bereitetem 

 Stokes 'sehen Reagens versetzt, zu 6 '^'^^ mit HgO aufgefüllt und die Lage 

 des Streifens bestimmt. 



Die erhaltenen Spectra sind auf Taf. II abgebildet, und zwar sind die 

 Spectra 1 bis 9 sowohl ihrer Lage wie der Stärke ihrer Absorptionsbänder 

 nach unter einander genau vergleichbar. Die Spectra 10 bis 15 konnten 

 nicht aus der Beobachtung genau gleich concentrirter Lösungen gewonnen 

 werden, da krystallisirtes Material nicht mehr zur Verfügung stand, ausser- 

 dem aber die Farbenintensität der verschiedenen Hämatinderivate so erheb- 

 lich differirt, dass eine Einstellung in der gewünschten Weise sich dadurch 

 von selbst verbot; es wurden daher colorimetrisch möglichst gleiche Lösungen 

 benutzt. Gehen wir nun zu der Besprechung des spectroskopischen Ver- 

 haltens der einzelnen Hämoglobinderivate über, so kann Oxyhämoglobin, 

 reducirtes Hämoglobin, Kohlenoxydhämoglobin und Hämatoporphyrin füglich 

 übergangen werden, da die Lage ihrer Spectralstreifen zur Genüge bekannt 

 ist und wir dem nichts Neues hinzufügen können. 



Neutrales Methämoglobin. 



Das Spectrum des neutralen Methämoglobins besteht aus vier deuthch 

 abgegrenzten Absorptionsbändern, von denen das stärkste im Roth, ein 

 weniger starkes zwischen den Linien b und F gelegen ist. Die anderen zwei 

 Bänder sind nur schattenartig angedeutet, und zwar ist das an der D-Linie 

 gelegene das schwächste. Lewin und andere Autoren ^ nehmen an, dass die 



^ L. Lewin, Beutsclie med. Wochenschr. 1897. Nr. 14. S. 217. — O. Cohn- 

 heim, Chemie der Eiweisskörper. 1900. S. 232. Dort die anderen Autoren. 



