Bakterienzoogloeenbildung bei der Gerste. 23 



fixiert, dann in fließendem Leitungswasser gewaschen, in Alkohol 

 mit steigender Konzentration entwässert und durch Chloroform 

 in Paraffin von 45° Schmelzpunkt, schließlich definitiv in solches 

 vom Schmelzpunkt 52° überführt. Nach dieser Methode erhielt 

 ich aber bei einer entsprechenden Färbung, auf die ich gleich 

 näher weiter unten eingehen will, keine befriedigenden Resul- 

 tate. Die Bakterien, welche sich hauptsächlich an der Ober- 

 fläche der Wurzelhaube anhäufen, waren durch die geschil- 

 derten vielfachen Operationen gänzlich weggewaschen und 

 auch die zwischen den Wurzelhaubenzellen sitzenden Orga- 

 nismen waren entfernt worden. Ich wendete dann später ein 

 viel einfacheres Verfahren an, welches für meinen Zweck ganz 

 entsprechende Resultate lieferte und vollständig für eine Orien- 

 tierung hinreichte. Es bestand in Folgendem: 



Die Zoogloeen aufweisenden Wurzeln wurden vorsichtig 

 in absoluten Alkohol eingebracht und daselbst durch sechs 

 Stunden belassen oder, was noch besser entsprach, in Pfeifer- 

 sches Gemisch eingetragen und durch eine halbe Stunde dessen 

 fixierender und härtender Wirkung ausgesetzt. Hierauf legte 

 ich sie behutsam zwischen zwei Hollundermarkstücke ein und 

 spannte diese sehr vorsichtig in ein Mikrotom. Die angefertigten 

 Schnitte hatten eine Dicke von 0*02 mm, was für vorliegenden 

 Zweck vollständig hinreichte. Vor der Färbung wurden sie mit 

 Wasser, bereits auf dem Objektträger liegend, durch eine 

 Minute behandelt. Nachdem dieses hierauf mittels Filterpapieres 

 entfernt worden war, wurde die Farbstofflösung zur Einwirkung 

 gebracht. Dieselbe bestand aus einer Löffler'schen Lösung von 

 Methylenblau, einem Gemisch von 30 Teilen gesättigter alko- 

 holischer Methylenblaulösung und 100 Teilen wässeriger, sehr 

 schwacher Kalihydratlösung (1 : 10.000). In dieser Lösung 

 blieben die Schnitte drei Minuten. Hierauf wurde die Farbstoff- 

 lösung mittels Filterpapieres sehr vorsichtig abgesaugt, die 

 Schnitte auf dem Objektträger durch kurze Zeit (fünf Minuten) 

 einigemal mit Wasser unter Absaugen desselben mittels Filter- 

 papieres ausgewaschen und endlich mit einer sehr verdünnten, 

 ungefähr 0-8prozentigen Essigsäure entfärbt. Während deren 

 Einwirkung wurde der Schnitt unter ständiger mikroskopischer 

 Beobachtung gehalten. Hierbei konnte festgestellt werden, daß 





