Zur Kenntnis der Skapolithgruppe. 1 19 



Partie des Krystalles, mit der er aufgewachsen war, war durch 

 Augit und Molybdänglanz stark verunreinigt. 



Ein Dünnschliff durch eine reine Partie ließ sehr feine Ein- 

 schlüsse erkennen, die vollkommen parallel den Spaltrissen an- 

 geordnet waren. Dieselben gehörten verschiedenen Mineralien 

 an. Ein Teil war deutlich schwächer lichtbrechend als der 

 Skapolith, stark doppelbrechend, an einem Korn wurde auch 

 wiederholte Zwillingslamellierung konstatiert. Das Mineral war 

 also Calcit. Ein anderer Teil hatte Brechungsquotienten, die 

 zwischen denen des Skapolithes lagen, kleiner als w, größer 

 als e, manchmal auch ein Brechungsquotient sehr schwach 

 größer als to, der andere deutlich größer als e. Dasselbe Ver- 

 halten zeigte auch eine größere Partie eines stark doppelbrechen- 

 den Minerals, das aus lauter parallel angeordneten Easern 

 bestand und offenbar den Beginn einer Zersetzung des Skapo- 

 lithes vorstellte. In den Längsrichtungen der Fasern lag ?'. Alle 

 diese Eigenschaften stimmten mit Muskovit. Endlich kamen noch 

 Nadeln vor, die in beiden Stellungen stark höher lichtbrechend 

 waren als der Skapolith und vielleicht aus Augit bestanden. Ob 

 auch aller Calcit hier als sekundär zu deuten ist, erscheint mir 

 zweifelhaft, ein Teil sicherlich, da von einem berührenden 

 großen Calcitkorn deutlich ein Eindringen von Calcit in den 

 Skapolith zu beobachten war. 



Die Analyse an vollkommen reinem Materiale ergab: 



Si0 2 . 

 A1 2 3 

 F e 2 3 



CaO. 

 MgO 



47 



30 



25 



99 







32 



17 



34 







15 



in guter Übereinstimmung mit der von E. S. Sperry 1 an- 

 gegebenen Analyse. 



Die Belegzahlen sind: Angewandte Substanz 1*0966 £", 

 Si0 2 0-5150+0-0037 = 0-5187^, A1 2 3 0-2818+0-0032 = 

 = 0-2850 £, Fe 2 3 0*0035 £, CaO 0-1901^, Mg 2 P 2 7 

 0-0044 £, entsprechend MgOO'0016^. 



1 Bei E. Dana, The System of Mineralogy, New York 1892. 



