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Schmelzpunktbestimmungen. 



Untersuchungen isomorpher Mischungen bezüglich ihres 

 Schmelzpunktes sind noch nicht zahlreich. Am genauesten ist 

 diePlagioklasreihe bekannt durch die Versuche von C. Doelter 1 

 einerseits, A. Day und E.T. Allen 2 andrerseits. Dabei bestehen 

 allerdings erhebliche Differenzen in den Bestimmungen, die 

 einerseits ihren Grund in der Verschiedenheit der Bestimmungs- 

 methode, andrerseits aber, und zwar hauptsächlich, in einer 

 verschiedenen Auffassung des Schmelzpunktes selbst haben. 

 Theoretisch ist ja der Schmelzpunkt sehr scharf bestimmt als 

 Schnittpunkt der Tensionskurven fest-flüssig. Bei den Sili- 

 katen tritt aber an Stelle des Knickpunktes der beiden Geraden 

 ein Schmelzintervall in Form einer Kurve auf. Doelter gibt 

 als Ursache dieser Erscheinung an, daß sich zwischen den 

 festen krystallisierten Zustand und den der geschmolzenen 

 Flüssigkeit noch eine isotrope Phase einschiebe. 3 Day und 

 Allen und neuestens auch G. Tamann 4 nehmen an, daß der 

 Krystall beim Schmelzen überhitzt werde. Eine Überhitzung 

 ist nur beim Schmelzen möglich; sie kann, wie Tamann zeigt, 

 im allgemeinen immer eintreten, wenn nur der Wärmefluß zum 

 Krystall genügend groß ist, und sie wird bei um so geringerem 

 Wärmefluß eintreten, je geringer die maximale lineare Krystalli- 

 sationsgeschwindigkeit des Krystalles ist; natürlich ist sie auch 

 noch von der Größe der Krystalle abhängig. 



Zwischen den Auffassungen Doelter's und Tamann's 

 bezüglich des Schmelzpunktes besteht übrigens kein so wesent- 

 licher Unterschied, wenn man den Punkt, bei welchem sich 

 nach Doelter der Krystall in die isotrope Phase umwandelt 

 (7^), als Schmelzpunkt auffaßt. Die isotrope Phase wäre dann 

 eine Flüssigkeit mit großer innerer Reibung. 



Über Schmelzpunkte an Skapolithen liegen nur zwei 

 Angaben vor. C. Doelter 5 bestimmte den Schmelzpunkt von 



i Diese Sitzungsberichte, CXV, 1906, p. 617. 



2 Zeitschr. f. phys. Chemie, 1906, LIV, p. 1. 



3 L. c., p. 9. 



± Zeitschr. f. phys. Chemie, 1909, LXVIII, p. 257. 



5 Neue Bestimmungen von Schmelzpunkten. Tschermak's Min. u. petr 

 Mitt., 1902, XXI, p. 23. 



