Studien über Protoplasmapermeabilität. 765 



nach einem maximalen Punkt nur nach einer bestimmten Kon- 

 zentration des zugesetzten Elektrolyten sichtbar. Dieser Punkt 

 wird bei stark entladenden Elementen, wie das die Konkavität 

 der logarithmierten Ca- und Al-Adsorptionskurve zeigt, rascher 

 erreicht. In unserem Falle entspricht dem negativen Pol bei der 

 Elektroendosmose das Innere der Zelle, dem negativ geladenen 

 Diaphragma die Hautschicht der Zelle. Daß wir die Zelle als 

 negativ elektrisch geladen betrachten können, geht aus den 

 Versuchen von Höber, 1 Bechhold 2 und Lilie 3 hervor. Die 

 genannten Autoren fanden, daß die Zellen (Blutkörperchen, 

 Bakterien, Hefezellen, Spermatozoen) bei ihrer kataphoretischen 

 Wanderung anodische Konvektion zeigten. Die der Oberfläche 

 der Zellen näherliegenden Teile kann man als Diaphragma 

 betrachten, weil ihre Entladung schon viel früher als die im 

 Innern der Zelle gelegenen Teile erfolgt. Wird die Hautschicht 

 entladen, so vermindert sich die durchtretende Farbstoff- 

 menge in der oben angedeuteten Weise. Daß Erscheinungen 

 elektrischer Art hier eine große Rolle spielen, zeigt auch die 

 von Hob er betonte Tatsache, daß die meisten positiv elektrisch 

 geladenen Farbstoffe vital färben, aber die negativ geladenen 

 nicht. O verton 4 gab dieser Erscheinung im Sinne der Lipoid- 

 theorie eine Deutung, jedoch konnte Ruhland 5 zeigen, daß 

 die Lipoidlöslichkeit für die Aufnahme mancher Farbstoffe nicht 

 entscheidend ist. Ich will damit nicht sagen, daß die elektrische 

 Ladung allein maßgebend für die Aufnahme der Farbstoffe ist. 

 Jedoch konnte es in dieser Abhandlung wahrscheinlich gemacht 

 werden, daß der elektrischen Ladung eine große Bedeutung 

 zuzuschreiben ist. Wird die Hautschicht entladen, so verzögert 

 sich die Aufnahme basischer Farbstoffe. 



2 Höber, Pflügers Arch., Bd. 101 (1904), p. 607; derselbe, Bd. 102 

 (1904), p. 196; ferner Phys. Chem. der Zelle und Gewebe, p. 260. 



2 Bechhold, Zeitschr. für phys. Chemie, Bd. 48 (385), 1904. 



3 Lillie, American Journ. of physich, Bd. 8, p. 273 (1903). 



4 O verton, 1. c. 



5 Ruhland, 1. c. 



