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un prolungato arroventamento distrugge il potere assorbente, sebbene 

 lo riduca notevolmente. 



Resta assodato pertanto che si tratta essenzialmente di prodotti colloi- 

 dali, di geloidrato di ferro dominante, di geloidrati di silicio, di alluminio x ) 

 e forse anche di manganese, ma questo ultimo in piccolissime quantità. Ad 

 essi si associano dell'arseniato basico di ferro, in alcuni casi assai abbon- 

 dante, e probabilmente degli arseniati basici calcico-manganesiferi (ma 

 sempre con percentuali molto basse) per il fatto, osservato in via generale, 

 che, ove più abbonda l'arsenico, gli ossidi di calcio e di manganese sono 

 in tenori un poco più elevati. Talvolta anche è presente del fosfato di 

 ferro, e si hanno infine tracce di solfato ferrico, di sostanze organiche, 

 di minuti detriti spettanti ai minerali essenziali della trachite (sanidino, 

 feldispati calcico-sodici, ecc.) e ai prodotti di loro alterazione (caolino). 

 Che l'arseniato ferrico sia di natura basica può in certo modo ar- 

 guirsi dal fenomeno sopra enunciato, che, oltre 235°, per un lungo in- 

 tervallo di temperatura, non si osserva più nessuna perdita di peso nelle 

 polveri; e se ciò è stato attribuito, in principal modo, ad un compenso 

 verosimilmente avutosi fra l'acqua eliminata e l'assorbimento dell'aria, 

 non è d'altra parte improbabile che il fatto sia dovuto pure ad una 

 resistenza molto maggiore offerta da una piccola parte dell'acqua, non 

 già formata, ma così detta di costituzione, ed ottenuta perciò soltanto 

 ad elevatissima temperatura, in seguito alla scomposizione di un arse- 

 niato di ferro basico. Ipotesi questa che risulta assai verosimile se si 

 tiene conto che mentre negli esemplari I e III, che contengono poco 

 arsenico, la differenza fra la perdita in peso avuta a 235° e quella ot- 

 tenuta coll'arroventamento è rispettivamente di 2, 58 °/ e 3, 26 °/ , essa 

 sale invece a 5, 32 °/ nel campione V che possiede il 9, 04 di As 2 O 5 , 

 e della quale nulla perde nemmeno al rosso vivo. 



Nella varietà N.XII della cava della Sega abbiamo veduto che agli 

 idrossidi di ferro, di silicio, di alluminio colloidali è unito abbondan- 

 temente del carbonato ferroso. Ora la presenza di questo sale e il rin- 



l ) Quasi tutta la scarsa allumina presente infatti è solubile nell'acido clo- 

 ridrico. Quella pochissima che rimane nei residui insolubili è da riferirsi in parte 

 alla stessa allumina idrata colloidale, non sempre facilmente attaccata dall'acido 

 cloridrico, ma più ancora ai feldispati acidi, al caolino, ecc., che, rarissimi e in 

 elementi microscopici, come abbiamo veduto, sono racchiusi nei materiali ocracei. 

 Non posso escludere pertanto che alcuni residui sieno completamente esenti di 

 basi alcaline, ma, in ogni modo, esse debbono trovarsi in quantità addirittura 

 indosabili. 



