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che non esiste un metodo specifico o di elezione al quale si debba ricorrere 

 per studiare questi elementi, « dei quali (egli dice) si possono facilmente 

 ottenere delle buone immagini con metodi diversi » 1 ). 



E le nitide figure che accompagnano la sua esposizione, sono desunte 

 appunto da preparati allestiti con metodi diversi. Nelle mie presenti ricer- 

 che però, ammesso lo stretto rapporto genetico tra piastrine e protopla- 

 sma a granulazioni azzurrofile dei megacariociti, mi sono attenuto per 

 allestire i miei preparati a preferenza a quei metodi, che sono proposti e si 

 adoperano oggi per dimostrare le piastrine nei tessuti, metodi che si basano 

 tutti sull'azione più o meno continuata di diluzioni più o meno concen- 

 trate di Giemsa sopra sezioni di organi variamente fissati. Così facendo, 

 anche nel protoplasma dei megacariociti si conservano e si differenziano le 

 granulazioni azzurrofile che vi sono contenute, e lo stretto rapporto tra 

 piastrine e megacariociti si dimostra ancora una volta non solo da criteri 

 puramente morfologici, ma anche da criterii cromatici. Non faccio ora una 

 ordinata esposizione dei vari metodi fondati sul principio sopra enunciato, 

 e ricordo solo che i principali sono quelli consigliati da Wright (13) 

 Schridde, (14) Ogata (2) Giemsa (1 5) Pappenheim (16) Sternberg (17) 

 Sourd e Pagniez (18) ecc, e che si possono agevolmente trovare nei più 

 moderni trattati di tecnica. 



Nelle mie ricerche, mi sono specialmente attenuto ai metodi consiglia- 

 ti da Giemsa, e da Ogata, ed ho trovato ottimo fissatore anche l'alcool me- 

 tilico il quale permette una buona colorazione del protoplasma azzurro- 

 filo delle piastrine e dei megacariociti senza bisogno di ricorrere ad alcun 

 acido per la decolorazione. (Io le sezioni molto sottili di milze fissate in al- 

 cool metilico le coloro per 15-17 ore in diluzione di Giemsa ottenuta met- 

 tendo trenta goccie di Giemsa su cento di acqua distillata, disidratando ra- 

 pidamente in acetone, poi xilolo, ed includendo in olio di cedro). Per mia 

 esperienza anche nelle sezioni di milza fissate col metodo di Ogata (formolo 

 10 % a 36.° per 24 ore e successivamente 12 ore in Muller) e in quelle fis- 

 sate col metodo di Giemsa (soluzione acquosa di sublimato saturo a caldo 

 2, alcool assoluto 1) si può ottenere la colorazione diretta del protoplasma 

 a granulazioni azzurrofile, senza ricorrere ad alcun decolorante quando si 



! ) Egli adoperò il fissativo Zenker colorando successivamente col metodo 

 di Mallory per il connettivo, e col metodo di Mann e colla miscela Ehrlich Biondi 

 Haidenhain, coli' emallume ed eosina ed il fissativo di Flemming, con successiva 

 colorazione con ematossilina ferrica ecc. 



