248 E. Batjmann und C. Veeusse: 



ein, während nach einer gleichen einmaligen Dosis von Phenol beim 

 Hunde (und wohl auch beim Menschen) die Farbe des Harns kaum 

 merkbar verändert wird, und zwar aus dem schon angeführten Grunde, 

 weil der grösste Theil des aufgenommenen Phenols in Form von Phenol- 

 schwefelsäure ausgeschieden wird, die keinen Einfluss auf die Farbe des 

 Harns hat, und stets nur der kleinere Theil des Phenols im Organismus 

 in Hydrochinon übergeht. 



In dem nach Hydrochinonfütterung entleerten Harn fand sich kein 

 freies Hydrochinon, sondern in Uebereinstimmung mit den Untersuchungen 

 von Herter und dem einen von uns, Hydrochinonschwefelsäure.^ Die 

 Lösungen dieser sowie der ihr ähnlichen Verbindungen sind aber unge- 

 färbt. Es kann also die Gegenwart derselben in dem frischen „Carbol- 

 harn" nicht die Farbe desselben bedingen. Die letztere beruht vielmehr 

 auf einer weiteren Oxydation, die ein Theil des Hydrochinons im Thier- 

 körper erfährt, durch welche, wie es scheint, verschiedene, braun gefärbte 

 Producte gebildet werden, die selbst der Untersuchung schwierig zugäng- 

 lich sind. Ein solcher Körper wird dem frischen, noch sauer reagirenden 

 Carbolharn durch Schütteln mit Aether entzogen. Der Rückstand der 

 ätherischen Lösung löst sich in Wasser mit bräunlicher Farbe und wird 

 auf Zusatz von Ammoniak schwarzbraun. Die Lösung desselben reducirt 

 aber nicht alkalische Silberlösung und giebt bei der Oxydation kein 

 Chinon; sie ist also frei von Hydrochinon. 



Lässt man den 'nach Hydrochinonfütterung entleerten Harn stehen, 

 so tritt bald eine weitere Veränderung der Farbe desselben ein. Der 

 zuerst gleichmässig grünbraune Harn wird alsdann von der Oberfläche 

 aus allmählich schwarzbraun; zugleich wird die Reaction desselben neutral 

 oder alkalisch in Folge beginnender Harnstoffzersetzung. Es ist dies 

 genau dieselbe Erscheinung, welche Maly (a.a.O.) beim Stehen von 

 „Carbolharn" beobachtete, und die man fast bei jedem, solchen Harn 

 wahrnehmen kann. Sie beruht auf der Spaltung der Hydrochinon- 

 schwefelsäure und auf der Oxydation des Hydrochinons, die um so rascher 

 eintritt, je stärker die alkalische Reaction ist. 



Demgemäss enthält der „Carbolharn", der sich in der angegebenen 

 Weise von der Oberfläche aus dunkel färbt, freies Hydrochinon. Dasselbe 

 wird dem Harn durch Schütteln mit Aether ohne Weiteres entzogen; 

 der Rückstand dieses Aetherauszuges zeigte die Reactionen des Hydro- 

 chinons: Reduction alkalischer Silberlösung in der Kälte und Entwicke- 

 lung von Chinon beim Erwärmen mit Eisenchlorid. 



Fügt man zu frisch entleertem menschlichen Harn eine kleine 



1 Zeitschr. für ^hysiol. Chemie. Bd. I, S. 244. 



