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ihm und anderen Physiologen bei der vergleichenden Untersuchung des 

 Pfortader- und Lebervenenblutes erhaltenen Resultate seine Meinung dahin 

 äussert: „Blutveränderungen der eingreifendsten Art können im Körper 

 ablaufen, ohne dass unsere analytischen Methoden auch nur den geringsten 

 sicheren Nachweis dafür zu liefern im Stande sind." Und später ^ sagt 

 er: „Ich glaube den Beweis geliefert zu haben, dass eine vergleichende 

 Untersuchung des zu- und abströmenden Blutes keine Methode ist, mittelst 

 deren wir hoffen dürfen, einen Aufschluss über die Function der Leber zu 

 erhalten." 



Im Jahre 1888 brachten die Untersuchungen von J. Cohnstein und 

 N. Zuntz^ eine neue Schwierigkeit an's Licht. Diese Forscher zeigten, 

 dass die Zahl der rothen Blutkörperchen im arteriellen und venösen Blute nahe 

 dieselbe ist, aber dass die Gleichheit durch zahlreiche Ursachen aufgehoben 

 werden kann; z. B. durch eine Aenderung des Gefässtonus und der Herz- 

 wirkung, durch Blutdrucksteigerung in den Venen u. s. w. Da nun die 

 Blutkörperchen eine andere Zusammensetzung besitzen als das Plasma, in 

 welchem dieselben sich befinden, so wird bei Veränderung der relativen 

 Menge dieser beiden Blutbestandtheile, sogar im Fall, dass die ursprüng- 

 liche Zusammensetzung beider erhalten bleibt, die Zusammensetzung des 

 ganzen Blutes doch modificirt sein. Es ist dies überall von Bedeutung, 

 wenn die Substanzen, welche man vergleichend quantitativ zu bestimmen 

 wünscht, über die Blutkörperchen und das Plasma vertheilt sind. 



Ein eigenthch zu einem anderen Zwecke ausgeführter Versuch möge 

 dies erläutern. 



Aus der Vena jugularis eines Pferdes wird Blut entleert und aufge- 

 sammelt in eine Flasche, auf deren Boden sich Glasstückchen befinden. 

 Nachdem die Flasche ganz angefüllt ist, wird dieselbe geschlossen und ge- 

 schüttelt. Inzwischen wird eine andere Menge Blut in einer Schale auf- 

 gefangen und mittelst Stäbchen defibrinirt. Man würde nun erwarten, 

 dass 50 ccm defibrinirten Blutes in beiden Fällen eine gleiche Quantität 

 fester Bestandtheile enthalten würden. Dies war aber keineswegs der Fall. 

 50 ccm des Blutes, das in der geschlossenen Flasche defibrinirt war, lieferte 

 nach dem Trocknen bei 105 bis 110° 9.071 ^™ Residuum, während dieselbe 

 Quantität des in der Schale defibrinirten einen Rückstand von 9 • 634 s'i™ zu- 

 rückliess. 



Und was war nun die Ursache? Von den beiden Blutarteu wurden 

 100 ccm in zwei gleiche Messcylinder gebracht und während eines Tages 

 sich selbst überlassen. In 100 ccm des aus der Flasche bezogenen Blutes 



1 A. a 0. S. 168. 



2 Pflüger's Archiv. Bd. XXXII. S. 303. 



