Veegleichung von arteriellem und venösem Blute. 169 



nachher. Dieses verschiedene Verhalten von Plasma und rotheu Blut- 

 körperchen wird wohl dariu gelegen sein, dass die rotheu Blutkörperchen 

 schneller sich senken als die weissen, in Folge dessen in der Schicht der 

 rothen Blutkörperchen kaum eine Leukocyte gefunden wird. 



Aus der Vena jugularis wurde dann Blut aufgefangen in eine Flasche, 

 in welcher sich eine Oelschicht befand; unmittelbar nachher liess ich das 

 Blut aus der V. jugularis fliessen in eine Flasche, auf deren Boden Glas- 

 scherben lagen; die völlig gefüllte Flasche wurde dann geschlossen und 

 geschüttelt. 13 Minuten ungefähr uach dem Auffangen hatten sich die 

 rothen Blutkörperchen in der ersten Flasche gesenkt und konnte das Plasma 

 mit der Pipette abgehoben werden. 50''°™ wurde in ein vorher abgewogenes 

 Schälchen abgemessen für die Bestimmung der festen Bestandtheile. 50°*"^ 

 wurden versetzt mit 75'=°™ einer gesättigten Ammoniumsulfatlösung für die 

 Bestimmung des Chlors und endlich vermischte ich 75°°™ mit 150°°™ Al- 

 kohol von 96 Procent für die Bestimmung des Alkaligehalts. 



Das Plasma war trübe durch weisse Blutkörperchen. Diese fuhren noch 

 bei 18 bis 19*^ in amoeboider Bewegung fort. Zwischen den weissen be- 

 fand sich ein einzelnes rothes. Als in der anderen Flasche das Blut de- 

 fibrinirt war, wobei das Fibrin sich als eine elastische Kugel abgeschieden 

 hatte, liess ich die Blutkörperchen sich senken. Etwa eine Viertelstunde 

 nachher wurde das Serum entfernt. Auch dieses war trübe durch weisse 

 Blutkörperchen und ein einzelnes rothes. Die weissen Blutkörperchen, so- 

 wohl die grossen, in welchen sich Körner befanden, als die kleineren, zeigten 

 amoeboide Bewegung. 



Absichtlich habe ich den rothen Blutkörperchen des defibrinirten und 

 des nicht defibrinirten die gleiche Zeit gelassen zum Absetzen — eine 

 Viertelstunde stellte sich als genügend heraus. Auf diese Weise war die 

 Trübung von Plasma und Serum durch weisse Blutkörperchen ebenso stark 

 und der durch die Anwesenheit von weissen Blutkörperchen gemachte 

 Fehler zu einem zu vernachlässigenden Minimum reducirt. Mittelst einer 

 Centrifiige hätten aber auch die weissen Blutkörperchen aus Plasma und 

 Serum entfernt werden können. Ich hatte diese damals nicht zu meiner 

 Verfügung. 



Die Schicht der rothen Blutkörperchen, sowohl im defibrinirten als im 

 nicht defibrinirten Blute, war nahezu vollkommen frei von weissen Blut- 

 körperchen. 



Neben den Bestimmungen von festen Bestandtheilen , Chloriden und 

 Alkaligehalt im Plasma wurden auch Bestimmungen ausgeführt im Serum 

 und zwar mit denselben Quantitäten, auf gleiche Weise abgemessen. 



Die Resultate findet man in folgender Tabelle. 



