Vekgleichdng von arteeiellem und venösem Blute. 



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gefähr eine Stunde flüssig. Indessen konnte es schon nach 15 Minuten 

 abgehoben werden. 



Das Blut V und Ä wurde wieder anf die gewöhnliche Weise mit Glas- 

 scherben geschüttelt, um defibrinirt zu werden. 



Tabelle VIII enthält die Resultate. 



Tabelle VIII. 



Blutart 



NaCl-Lösung, in 

 welcher ein wenig 

 Farbstoff heraus 

 zu treten anfängt 



Gr. feste Bestand- 



theile in 50 cc™ 



Plasma 



oder Serum 



com i/j^j norm. 

 AgNOg, dem 

 Chlor von 50 cm 

 Plasma oder Se- 

 rum entsprechend 



com V20 norm. 

 H2SO, dem Alkali 

 von 50ccm des 

 alkoholischen Fil- 

 trats entspre- 

 chend (75 com 

 Plasma oder 

 Serum -f 150 com 

 Alkohol); Titra- 

 tion mit Lakmoid 



(Jugularis-Blut 











unter Oel auf- 











gefangen) 



0-74% 



4-454 



100-41 



9-58 



V 

 (Jugularis-Blut 

 ohne Luftzutritt 











defibrinirt 



0-74 „ 



4-273 



100-60 



9-54 



^0 



(Carotis-Blut 

 unter Oel auf- 

 gefangen) 



Ä 



(Carotis-Blut 



ohne Luftzutritt 



defibrinirt 



0-72 



0-72 „ 



4-375 



4-220 



101-52 



101-40 



9-01 



9-02 



Wie man sieht, untersuchte ich von den vier Blutarten die Blut- 

 körperchen auf deren Verhalten gegenüber Salzlösungen und das Plasma 

 und Serum auf deren Gehalt an festen Bestandtheilen , Chloriden und Al- 

 kalien. Und aus dieser Untersuchung stellte sich heraus: 



1. dass die Blutkörperchen des nicht defibrinirten Blutes in derselben 

 Salzlösung früher Farbstoff zu verlieren anfangen, als die des defibrinirten ; 

 und dass also für das nicht defibrinirte bestätigt wird, was gefunden wurde 

 beim defibrinirten, dass nämlich die rothen Blutkörperchen des arteriellen 

 Blutes in einer schwächeren Salzlösung Farbstoff zu verlieren anfangen 

 als die des venösen. 



