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Wie es bei einer anderen Gelegenheit schon gezeigt werden konnte, 

 existirt also eine grosse Aehnlichkeit zwischen solchen Triaceton- 

 alkamincarbonsäuren und der Grundsubstanz des Cocains, dem Ecgonin, 

 indem das Carboxyl und die /-Stellung des Hydroxyls zum Stickstoff ge- 

 meinsam ist und nur die Brücke CHg- CHg fehlt und die Stellung des Stick- 

 stoffs zum Carboxyl eine andere ist. 



Ein Zusammenhang also der auf die oben erwähnte Weise entstan- 

 denen Körper mit Cocain liegt auf der Hand. 



Ueber die Wirkung des einen hierher gehörenden Körpers habe ich 

 bereits an anderer Stelle^ eingehend berichtet. Es ist der 



n-Methyl-B enzoyltetrameth yl-/-oxypiper idin carbonsäur em et hyl- 



ester 

 CH, . COO CO . . C,H. 



^(T 



CH,,^ ^CH, 



CH3 ;l I CH3 



CH>Ck^^lc<ci-j: 



N-CH3 



welcher unter dem Namen Eucain in die Therapie eingeführt worden ist. 



Es konnte damals gezeigt werden, dass dieser Körper in den Haupt- 

 punkten physiologisch dem Cocain gleich wirkt. Nicht anders wirkt in den 

 Hauptpunkten ein anderer derselben Gruppe zugehörender, von mir neuer- 

 dings untersuchter Körper, der sich chemisch, wie aus der Vergleichung der 

 Formeln hervorgeht 



CgHs . CO . O COO . CH3 



\y 

 c 



CH3 I H 



CH3>Ck^^'C<CH3 

 N-CH3 

 n-Methyl-Benzoyltrimethyl-j'-oxypipeiidincarbonsäüremethylester 



vom Eucain nur durch das Fehlen eines CHg unterscheidet. 



Vom physiologischen Gesichtspunkte bestehen einige Unterschiede, auf 

 die ich nachher zurückkommen werde. 



Eine andere Reihe chemischer Körper, die der chemischen Constitution 

 nach vermuthen lässt, dass sie local anaesthesirende Eigenschaft besitzt, leitet 

 sich ab von den unsymmetrischen Homologen des Triacetonamins , z. B. 

 Vinyldiacetonamin, Valerylbenzoldiacetonamin u. s. w. 



In der That wie aus Triacetonamin 



CO 



CH^i-^NcH, 



CH3 L^CH. 



NH 



' Hufeland'sche Gesellschaft. Berliner klinische Wochemchrift. Sitzung vom 

 16. April 1896. Nr. 27. 



