PHYSIOLOGISCHEN GESELLSCHAFT. — GaBTANO ViNCI. 169 



Herz und Kreislauf. 



Kleine und mittlere Dosen von Eucain und Benzoylmethylvinyldiaceton- 

 alkamin, verursachen sowohl bei subcutaner als auch bei intravenöser An- 

 wendung starke Pulsverlangsamung von 20 bis 30 bezw. 25 bis 35 Schläge 

 in der Minute. 



Die Ursache für diese Veränderung des Pulses ist eine verschiedene 

 bei den beiden Substanzen. Beim Eucain ist dieselbe eine Folge der 

 Erregung der centralen Vagusursprünge, indem nach der Durchschneidung 

 der Vagi sofort eine Steigerung der Pulsfrequenz bis zur Norm und über 

 diese, sowie eine Steigerung des Blutdruckes stattfindet. 



Beim Benzoylmethylvinyldiacetonalkamin wird der Vagus vollständig 

 gelähmt, indem bei Reizung derselben mit Inductionsstrom keine Puls- und 

 Blutdruckveränderung eintritt. Die Pulsverlangsamung ist also hier wahr- 

 scheinlich einer Lähmung der excito-motorischen Ganglien des Herzens 

 zuzuschreiben. Der Blutdruck wird beim Eucain durch Reizung des vaso- 

 motorischen Centrums leicht gesteigert, bei Benzoylmethylvinyldiacetonalkamin 

 wegen der Vasomotorenlähmung erniedrigt. 



Dass die Blutdruckabnahme die Folge einer Lähmung der Vasomotoren 

 ist, geht daraus hervor, dass die Compression der Aorta eine Steigerung 

 des Blutdruckes bis zur Norm und über diese erzeugt. Beim n-Methyl- 

 Benzoyl-trimethyl-^'-oxypiperidincarbonsäuremethylester bleibt dagegen die 

 Herzthätigkeit anfangs unbeeinflusst, nachher wird der Puls verlangsamt, 

 der Blutdruck erniedrigt. 



Grosse toxische Gaben der drei Körper verursachen plötzliches und 

 starkes Sinken des Blutdruckes, und der Puls wird gleichzeitig gross, langsam 

 und selten. 



Klinische Beobachtungen. 



Klinische Versuche mit zwei- bis dreiprocentigen Lösungen von Eucain 

 und von Benzoyl-methylvinyldiacetonalkamin bei Augenkranken, 

 haben die hervorragende local-anaesthesirende Wirkung dieser Substanzen 

 bestätigt. Der Körper n-Methyl-Benzoyltrimethyl-;'-oxypiperidincar- 

 bonsäuremethylester ist beim Menschen nicht geprüft worden, weil er 

 sich bei Thieren sehr reizend gezeigt hat. 



In diesen klinischen Untersuchungen ist die Anaesthesie immer prompt 

 nach 1 bis 3 Minuten nach der Einträufelung von 3 bis 5 Tropfen ein- 

 getreten, hat nach 8 bis 10 Minuten nachgelassen und war in 12 bis 

 15 Minuten verschwunden. Die Pupille w^urde nach gewöhnlichen Dosen 

 nicht beeinflusst, nach grossen Gaben um ^/g bis 1""™ erweitert. Diese 

 leichte Erweiterung tritt jedoch erst nach 15 bis 20 Minuten nach der 

 Einträufelung ein. 



Die Accommodation des Auges wurde nicht verringert, die Cornea 

 nicht geschädigt. 



Die Einträufelung verursacht ein leichtes eine ^/g Minute anhaltendes 

 Brennen mit vermehrtem Thränenfluss und geringer Gefässfüllung der 

 Conjunctiva der Augenlider. 



Diese Hyperämie der Conjunctiva palpebrarum, die die Anaesthesie 

 überdauert, ist bei beiden Substanzen von geringem Grade, beim BenzoyU 

 methylvinyldiacetonalkamin noch geringer als bei Eucain, 



