Wirkung des Fokmaldehyds auf Peoteinstofee. 227 



IV. 



In den Versuchen, die ich gemacht habe, um die Einwirkung des 

 Formalins auf Proteinstoffe zu studiren, ist es oft nothwendig gewesen, die 

 zu untersuchenden Substanzen läugere Zeit in Berührung mit Formalin in 

 verschlossenen Kolben stehen zu lassen. Es fragt sich nun, ob nicht 

 Formaldehyd so leicht flüchtig ist, dass schon während dieser Zeit etwas 

 durch Verdunstung verloren gehen kann, und ferner, ob die Möglichkeit 

 vorhanden ist, eine Formalin enthaltende Flüssigkeit so zu destilliren, dass 

 das Formalin vollständig im Destillat wiedergewonnen wird. 



A priori kann man nach den Erfahrungen, die man an sehr ver- 

 dünnten wässerigen Formalinlösungen gemacht hat, annehmen, dass Form- 

 aldehyd nicht sehr flüchtig ist. Die Anatomen können ihre Präparate Jahre 

 lang in sehr verdünnten Formalinlösungen gut conservirt halten; selbst 

 wenn die Gefässe nicht vollkommen schliessen, bewahren die Formalin- 

 lösungen ihre desinficirende und conservirende Kraft. Auch die Beob- 

 achtung, dass pulverförmige Substanzen, wie Stärke, Mehl oder dergl., die 

 mit Formalin imprägnirt worden sind, bei langem Liegen an freier Luft 

 den charakteristischen stechenden Formaldehydgeruch nicht verlieren, spricht 

 für eine auffallend geringe Flüchtigkeit des Aldehyds. Um aber über die 

 Verdunstungsgeschwindigkeit des Formaldehyds selbst ein Urtheil zu ge- 

 winnen, habe ich folgenden Versuch angestellt: 



20 '"^'^ 2 procent. Formalinlösung werden mit 50 ""^"^ Wasser verdünnt 

 und in einem mit Kückflusskühler versehenen Kolben eine Stunde lang 

 gekocht. Nach dem Erkalten wird die Flüssigkeit mit Hydroxylamin- 

 chlorhydrat versetzt und mit Natronlauge titrirt. 



, T , , f berechnete = 130«°'", 



^^^*^^^^^"^Mverbrauchte = 129.5een.. 



Es ist also aus dem Kühler, der nur mit einem schwachen Strom 

 kalten Wassers versorgt wurde, keine Spur Aldehyd entwichen. 



Will man aus einer Formalinlösung das Formaldehyd durch Destil- 

 lation gewinnen, so kommt man durch Kochen am absteigenden Kühler 

 nicht leicht zum Ziel; dagegen gelingt es durch Destillation im Wasser- 

 dampfstrom, das Aldehyd in IVgbis 2 Stunden vollkommen in das Destillat 

 überzuführen. In diesem Falle reagirt der Rückstand nicht mehr mit 

 Hydroxylamin und ebenso wenig mit der ammoniakalischen Silbernitratlösung. 



Um alle Umstände, welche für meine weiteren Versuche von Bedeutung 

 sein konnten, kennen zu lernen, musste ich noch untersuchen, wie die 

 Spaltungs- und Polymerationsproducte des Formaldehyds mit Hydroxylamin 

 reagiren. 



Das Formaldehyd kann, wie zahlreiche Untersuchungen gezeigt haben, 

 leicht gespalten oder verändert werden. Vorhin habe ich schon die Beob- 



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