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achtungen von Scholl, Brechet und Cambier erwähnt; Lösekann^ hat 

 auch gezeigt, dass beim Eindampfen von Formalinlösungen Paraformaldehyd 

 (CH20)n entstehen kann. Dieses kann dann in Trioxjmethylen (CHjOg 

 übergehen. Wir wissen ferner, worauf Eschweiler^ eine der quantitativen 

 Formaldehydbestimmungen gegründet hat, dass auch Hexamethylenamin sehr 

 leicht aus Formaldehyd bei Gegenwart von Ammoniak entstehen kann, und 

 es ist bekannt, dass auch Zuckerarten (Methylenitan , Formose) aus Form- 

 aldehyd gebildet werden. ^ 



Wie Eisner beobachtet hat, besitzen diese aus Formaldehyd ent- 

 stehenden Producte den härtenden Einfluss auf Gelatine im Allgemeinen 

 nicht. Ich habe daher nur das Verhalten des Paraformaldehyds geprüft, 

 weil nur dieses unter den Bedingungen meiner Untersuchungen leicht ent- 

 stehen kann. Es ergab sich, dass Paraformaldehyd mit Hydroxylamin 

 genau wie Formaldehyd reagirt, und dass es auch möglich ist, das Para- 

 aldehyd im Dampfstrom zu destilliren und im Destillat nachzuweisen. Die 

 Reaction ist nur ein wenig langsamer. 



a) • 02 srra Paraformaldehyd werden in 20 "™ Wasser suspendirt. Man 

 erwärmt massig, so dass man eine vollständige Lösung bekommt. Die 

 Flüssigkeit wird mit 5 '^"'^ Hydroxylaminchlorhydrat gemischt und mit einem 

 Tropfen Methylorange gefärbt. Es entsteht freie Salzsäure. Die Titration 

 mit Vio'^ormaler Natronlauge ermöglicht das Paraformaldehyd quantitativ 

 zu bestimmen. 



b) 2 s™ Paraformaldehyd, genau gewogen, werden in 200 '^^^"^ destil- 

 lirten Wassers suspendirt. Die Flüssigkeit wird dann im Dampfstrom 

 destillirt. Nach 5 Minuten langem Dampfeinleiten entsteht im Destillir- 

 kolben eine starke Trübung, nach 10 Minuten ist das Paraformaldehyd voll- 

 kommen gelöst. Das Destillat riecht nach Formalin. Mit Hydroxylamin- 

 chlorhydrat reagirt es sehr glatt; es entsteht freie Salzsäure. Die Titration 

 mit Natronlauge liefert nur in dem Falle genau die berechneten Zahlen, 

 wenn der Rückstand keine Reaction mit der alkalisch-ammoniakalischen 

 Silberlösung mehr giebt. Um diese vollständige Destillation zu erzielen, 

 braucht man auch bei dem Paraformaldehyd 1^2 lt)is 2 Stunden. Nach 

 dieser Zeit kann man, wie das Formaldehyd, auch das Paraformaldehyd 

 genau titriren. 



^ Lösekann, Chemische Zeitung. Bd. XIV. S. 1408. 



* Eschweiler, Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. Bd. XXII. 

 S. 1992. 



' Siehe die Arbeiten von Loew {Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 

 Bd. XXII. S. 470), von Teilens {Ebenda. Bd. XV. S. 1629) und die genaue Litteratur 

 in O. Schulz, Die Synthese des Traubenzuckers. Biologisches Centralblatf. 1890. 

 Bd. X. 



