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und Kalilauge und wird durch Magen- resp. Pankreassaft ganz gut ver- 

 daut. Die Lösungen geben Peptonreaction. 



Versuch III. In einem kleinen Kolben werden Fibrin und Formalin 

 zusammengebracht in folgendem Verhältniss: 



3 &™ frischen lufttrockenen Fibrins, 

 lOccm destillirten Wassers, 



4 com 2 procentiger Formalinlösung 

 und 10 Tage lang stehen gelassen. 



Nach der Tabelle, die ich früher (S. 242) aufgestellt habe, muss nach 

 10 Tagen schon ein sehr bedeutender Theil des Formaldehyds an Fibrin 

 gebunden sein. In der That braucht man statt 26 nur 1 6 • 5 ''''"' Vio"^* 

 NaOH, das heisst, es entspricht: 



das in der Flüssigkeit noch vorhandene Formaldehyd 16-5''°"' Vio'^-^^OH, 

 das an Fibrin gebundene Formaldehyd 9-5'^'="' V^o'^-^^^H. 



Nach 10 Tagen entferne ich das Fibrin aus der Flüssigkeit und wasche 

 es mit destillirtem Wasser, welches dann der Flüssigkeit wieder hinzu- 

 gefügt wird. Ich titrire hierauf sowohl das Formaldebyd, das in der Flüssig- 

 keit enthalten ist, als auch jenes, das an Fibrin gebunden worden ist. 

 Dieses letztere setze ich durch Destillation im Dampfstrom in Freiheit. 

 Die Flüssigkeit, in welcher das Fibrin gelegen hatte, ist mit dem Spül- 

 wasser gleich 55 *'^™. Mit Methylorange gefärbt und mit Hydroxylamin 

 gemischt, wird sie durch 1 6 • 5 ''^"^ Vio'^- NaOH neutrahsirt. 



Das Fibrin seinerseits liefert bei zweistündiger Destillation im Dampf- 

 strom ein Destillat, das im G-anzen 8-78«'^™ statt der berechneten O-öC^*"^ 

 Yio-D- NaOH bei der Titration auf Formaldehyd verbraucht. 



Diese mit Fibrin gemachten Versuche stimmen also mit den anderen 

 genau überein. 



XII. 



Die systematische Reihe meiner Versuche an Formaldehydproteinen 

 habe ich hiermit vorläufig abgeschlossen. Ich komme nunmehr noch zu einigen 

 theoretischen Bemerkungen. 



Eine Kritik der von mir so ausgiebig angewendeten Formaldehyd- 

 Bestimmung könnte mir vielleicht entgegenhalten, dass das Aldehyd in den 

 Destillaten nicht streng identificirt worden sei; die Reaction mit Hydroxyl- 

 amin chlorhydrat und mit ammoniakalischer Silberlösung sei nicht beweisend 

 grade für Formaldehyd. Das ist ohne Weiteres zuzugeben. Aber ich möchte 

 doch fragen, welche Verbindung, die an Stelle des Formaldehyds im Destillat 

 auftreten könnte, etwa gleichfalls diese Reactionen so ausgezeichnet liefert. 

 Ameisensäure war sicher nie vorhanden, denn die Destillate reagirten nie- 

 mals sauer. Paraldehyd aber, dessen Bildung kaum anzunehmen ist, würde 

 weder für die Analyse noch für die Berechnung einen Unterschied bedingen. 



