Über die Entwickblung des elektrischen Organes bei Torpedo. 275 



Organes bei Torpedo beschäftigt haben. Die gegenseitigen Widersprüche 

 sind kaum nur durch verschiedene Bearbeitungmethoden zu erklären, da 

 dieselben nicht so sehr verschieden waren, um ganz ungleichartige Bilder 

 zu geben. Sicher hängt es nicht von der Methode allein ab, wenn der 

 eine Forscher die quergestreiften Fibrillen zu Bogenfasern werden lässt, 

 nach den Beobachtungen des Anderen aber die Fibrillen gänzlich ver- 

 schwinden, oder nur zum Theil vielleicht als B oll 'sehe Punktirung er- 

 halten bleiben. Oder soll die elektrische Platte nur einer Muskelfaser, 

 oder mehreren homolog sein? Sicher könnten nur neue Untersuchungen 

 dergleichen Verschiedenheiten erklären und die willkürlichen Erklärungen 

 der morphologischen Bedeutung dieser oder jener Theile des Organes be- 

 seitigen. Diese Aufgabe habe ich unternommen. Dazu hat mich noch 

 eine Ueberlegung gezwungen, nämlich die, dass bis jetzt noch keine der 

 neueren Methoden der Untersuchungen des Nervengewebes auf das embryo- 

 nale Organ angewandt wurde, nämlich weder die Golgi'sche, noch die von 

 Ehrlich mit Methylenblau. 



Auch war es interessant, verschiedene neue Fixirungsflüssigkeiten zur 

 Bearbeitung zu verwenden, um sicher und genau feststellen zu können, 

 welche Structurveränderungen von diesen hervorgerufen werden. 



Meine Untersuchungen wurden im Sommer 1894 an der zoologischen 

 Station in Neapel ausgeführt. Ich benutze hier die Gelegenheit, allen den 

 Vorstehern der Station meinen herzlichsten Dank für die liebenswürdige 

 Hülfe bei der Beschafiung des Materials zu bringen; nur Dank dieser Hülfe 

 konnte die Arbeit in einer verhältnissmässig kurzen Frist zu Ende ge- 

 bracht werden. 



Bevor ich die von mir erzielten Resultate niederlege, will ich einige 

 Worte über die von mir angewandten Methoden sagen. Gewöhnlich wur- 

 den kleine Stücke des Organes an lebendigen Embryonen mit einer scharfen 

 Scheere abgeschnitten und zwar so, dass die Säulchen oder Prismen nie 

 quer getroffen wurden, sondern immer der Länge nach, also die Schnitte 

 dorso-ventral geführt wurden. In der Mitte eines kleinen cubischen Stück- 

 chens blieben einige Säulchen gänzlich unversehrt und nur diese wurden zur 

 Untersuchung gebraucht. Immer wurden die Stücke von denselben Embryo- 

 nen in verschiedene Flüssigkeiten gelegt. Gewöhnlich wurde 1 bis 2 procent. 

 Osmiumsäure, Flemming'sche Flüssigkeit und besonders die Hermann' - 

 sehe Modification derselben gebraucht. Nach Behandlung mit der letzteren 

 (24 bis 48 Stunden) wurden die Stücke in 70 procentigen Alkohol über- 

 tragen. Zur Färbung wurde gewöhnhch Saffranin oder Haematoxylin (nach 

 Delafield, Haemalaun, Haemocalcium) verwandt. Man kann aber nicht 

 sagen, dass die so gefärbten Praeparate bessere Bilder lieferten, als die 

 ungefärbten. Sehr gute Resultate gab die Färbung nach E. Heidenhain 



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