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der Autoren uns vor Augen geführt haben. Reihen sich die Cyto- 

 blasten aber nicht neben- , sondern wie Fadenpilze nach einander an , so 

 erhält man die sträng-, netz- und wabenförmigen Zellstructuren, 

 wie sie vorzüglich Bütschli und seine Schule beschrieben hat. Alle diese 

 Verhältnisse lassen sich ohne viele Vorbereitungen an gewöhnlichen Zellen 

 und an solchen der Chorioidea aus dem Froschauge überschauen. Man 

 braucht ein solches Praeparat eben nur lufttrocken werden zu lassen und 

 unter Deckgläschen mit lÜOOfacher Vergrösserung guter Apparate und starker 

 Beleuchtung zu betrachten,^ Die bedeutende Differenz ihres Brechungs- 

 exponenten von dem der Luft lässt die zartesten Theile der Zelle äusserst 

 deutlich ersehen. Noch deutlicher hervorheben kann man sie, wenn man 

 ein solches lufttrocken gewordenes Praeparat nach der Löff 1er 'sehen 

 Geisselfärbuugsmethode färbt und zwar geben vorzüglich Beizen mit einem 

 Zusatz von über 20 Tropfen einprocentiger Natronlauge oder bis 40 Tropfen 

 Normalschwefelsäure die besten Bilder. Die Anwendung von Wärme ist 

 jedoch streng zu vermeiden und Beize wie Farbflotte je eine halbe Stunde 

 lang bei Zimmertemperatur einwirken zu lassen. 



Taf. VI, Fig. 7 stellt einen Theil einer derartigen Zelle dar, welche beide 

 Typen derZellstructur in sich vereinigt. Der Theil bei ^4 zeigt ein unregelmässiges 

 Maschenwerk, welches von breiten hyalinen Fäden gebildet wird, welche in 

 keiner Weise von wachsenden Schizomycetenfäden zu unterscheiden sind 

 und sporenartige Einschlüsse enthalten, welche vielfach die Farbe der Pig- 

 mentcytoblasten in mehr oder minderer Stärke zeigen. Der Theil bei B 

 weist in der Hauptsache hyaline, bläuliche runde und ovale Kokken auf 

 und ist dadurch ausgezeichnet, dass in ihm zahlreiche hyaline mit sporen- 

 artigen Einschlüssen erfüllte dünne Fäden vorkommen, Fig. 1 a. Au vielen 

 Stellen schwellen diese Einschlüsse zu scharf glänzenden, grünlichen, hya- 

 linen Körpern an, welche im Zupfpraeparat suspendirt eine lebhaft schüt- 

 telnde Bewegung zeigen und wo sie durch das mechanische Zerzupfen nicht 

 von ihren Fäden getrennt wurden, dasselbe Bild wie mit Geissein versehene 

 Bakterien zeigen. Auch im Zusammenhang mit der Zelle tritt diese Aehn- 

 lichkeit, wie Fig. 7 a zeigt, schlagend hervor. 



Fig. 7 C zeigt den Kern der Zelle. Er wird durch einen verhältniss- 

 mässig dicken, grünlichen hyalinen Faden begrenzt, welcher vielfach zahl- 

 reiche sporenähnliche Gebilde enthält, worauf ich schon in meiner vorigen 

 Arbeit aufmerksam machte. Das Innere ist in der verschiedensteu Art und 

 Weise von kleinen und grossen, ovalen und runden Körnchen, dünnen und 

 dicken Fäden mit oder ohne sporenähnlichen Anschwellungen erfüllt. Die 



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^ Es genügt schon Zeiss F neuester Construction (Semiapoeliromat). Ocul. 4 

 iiud Gasglühlicht mit enger Blende. 



