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entstehen Hess. Dieser Körper ist erst von Hermann vollauf gewürdigt 

 worden, nacMem ihn Flemming allerdings in späteren Umwandelungs- 

 stadien schon früher bemerkt hatte. Hermann sah ihn beim Salamander 

 aus einem färbbaren Korn, einem färbbaren Ring und einer farblosen Kugel 

 bestehen. Aus dem Korn sollte der Axenfaden der Geissei hervorsprossen, 

 nach^lem er mit der Kernperipherie verschmolzen war. Der Ring sollte den 

 Flossensaum bilden, die Kugel zu Grunde gehen. 



Bei der Maus fand Hermann nur ein Analogen des Kornes und der 

 nicht färbbaren Kugel, denen er die gleiche Function wie beim Salamander 

 zuschrieb. Er deutet kurz an, dass er den gesammten Nebenkörper in Be- 

 ziehung zu der Attractionssphäre und den Centrosomen setzt. Hermann's 

 nicht färbbare Kugel entspricht meinem „Archiplasma", dessen von Her- 

 mann übersehene Verwendung beim Aufbau der Spitzengebilde ich darlegte. 

 Den übrigen von Hermann verfolgten Theil fasste ich als „chromatoiden 

 Nebenkörper" vorerst morphologisch zusammen, ohne mir über seine Genese 

 ein bestimmtes Urtheil bilden zu können. Es ist aber aus allen Stellen, an 

 denen ich diesen Punkt berühre, klar zu ersehen, dass von mir, wie vor mir 

 von Hermann die Frage erörtert wird, ob im chromatoiden Nebenkörper 

 die Centrosomen nachweisbar enthalten sind. Ich komme erst später auf 

 die genetische Bedeutung des Nebenkörpers zurück. Ueber seine Verwen- 

 dung kam ich damals zu einem ähnlichen Resultat wie Hermann beim 

 Salamander. Ich bemerkte aber, dass auch bei den Säugern eine zweifache 

 Zusammensetzung des färbbaren Körpers zu beobachten ist, und dass nur 

 ein Theil als Endknopf der Geissei verwendet wird, der andere, beim Meer- 

 schweinchen ringförmig, zur Bildung des Spiralfadens und der Jensen'- 

 schen Endplatte des Verbindungsstückes in Thätigkeit tritt. Moore lässt 

 den Axenfaden aus dem Kern, unabhängig vom Nebenkörper entstehen, 

 nachher aber letzteren sich anlegen, und theilweise bei der Geisselbildung 

 mit wirken. Nies sing lässt den Axenfaden aus dem Kern entstehen, den 

 Nebenkörper bei den Hüllen und der Schlussplatte Verwendung finden. 



Nach V. Lenhossek entsteht der Axenfaden aus den Centrosomen 

 schon bevor sie dem Kerne anlagern, der chromatoide Körper findet bei der 

 Hüllenbildung der Geissei Verwendung. Er lehnt sich damit der Auffassung 

 an, die Mewes jüngst für den Salamander vertreten hat. Ich habe diesen 

 Punkt von Neuem geprüft. Ich halte daran fest, dass der Nebenkörper der 

 Spermatide zuerst einen complicirteren Bau zeigt, und dass der Körper, den 

 V. Lenhossek mit diesem Namen belegt, nicht identisch mit dem ist, was 

 ich so bezeichnet habe. Mein chromatoider Körper schliesst eben das mit 

 ein, was v. Lenhossek als Centrosoma auffasst, und v. Lenhossek's 

 chromatoider Körper stellt nur die Hälfte des meinigen dar, die nach seiner 

 Theilung übrig bleibt. Der ursprüngliche complicirte Nebenkörper erscheint, 

 bevor er dem Kern angelagert ist, manchmal ziemlich lang gestreckt. Ich 

 kann mich aber nicht überzeugen, dass bei den Säugethieren von irgend 

 einem, vom Kern getrennten Zellgebilde der Axenfaden aus wächst, wie es 

 Mewes beim Salamander, v. Lenhossek bei der Ratte beschreibt, dagegen 

 glaube ich manchmal recht deutlieh ein vom Kern ausgehendes Fädchen 

 erkannt zu haben, bevor der Nebenkörper dem Kern angelagert ist. Das 

 würde also für die Auffassung von Moore und Niessing sprechen, nach 

 der das eigentliche Aussprossen des Axenfadens doch ausschliesslich vom 



