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pumpimg den Zweck, die in der Flüssigkeit gelöste Gasmenge möglichst 

 auf ein Minimum zu reduciren. Alsdann wurde die Lösung in bekannter 

 Weise in den Kugelapparat ^ übergefüllt, worin sie nachher unter 

 Wasser von der angegebenen Temperatur mit reinem Stickstoff geschüttelt 

 ward. W^enn sich nach öfter wiederholtem, mehrere Minuten langem 

 Schütteln der Stand des Quecksilbers im angeschlossenen Manometer nicht 

 mehr veränderte, maass man den im Gasraume herrschenden Druck und 

 sammelte am Ende eine genügende Prohe, etwa 45 '=""', des Schüttelgases 

 in einem Messrohre für die Analyse, 



Die Kohlenoxydbestimmung geschah nach Bunsen durch Ver- 

 puffung mit Sauerstoff und nachfolgende Absorption der gebildeten Kohlen- 

 säure mittelst eingebrachter Kalikugel. 



Da die bekannte Festigkeit der Kohlenoxydverbindung erwarten liess, 

 dass auch bei minimalen Drucken doch nur sehr geringe Kohlenoxyd- 

 mengen sich lostrennen würden, so war bei der Messung der gebildeten 

 Kohlensäure die äusserste Sorgfalt nöthig; es wurde deshalb eine recht 

 harte Kalikugel gewählt und diese zur Entfernung jeglicher Wasserdampf- 

 spuren während voller 24 Stunden im Eudiometer gelassen. 



Aus dem Procentgehalte des Gases an Kohlenoxyd und dem am 

 Schlüsse des Schüttelversuches festgestellten Gesammtgasdrucke war der 

 Partiardruck, welchen das Kohlenoxyd allein auf die Lösung ausgeübt 

 hatte, durch eine einfache Proportion zu berechnen. 



Für die spectrophotometrische Bestimmung der Grössen a 

 und b (Gleichung 1) war es nöthig, einen Theil der Lösung unter be- 

 kannten Yorsichtsmaassregeln, d. h. namentlich unter Fernhaltung aller 

 atmosphaerischen Luft, vorerst in genau gemessener Weise mit ausgekochtem, 

 völlig luftfreiem Wasser zu verdünnen. Erst wenn dies geschehen und 

 eine Probe davon unter den gleichen Cautelen in die verschliessbare Ab- 

 sorptionszelle übergedrängt war, konnte die Untersuchung mittelst des 

 Spectrophotometers beginnen. 



Da es sich um die gleichzeitige Bestimmung von freiem Haemogiobin, 

 b, und unzersetztem Kohlenoxydhaemoglobin, a, handelte, so konnte die 

 photometrische Untersuchung wieder in den bekannten zwei wichtigen Ge- 

 genden des Blutspectrums vorgenommen werden, für welche die noth-. 

 wendigen optischen Constanten, Ar, Ar, Ac, A^', schon in der früheren 

 Arbeit gegeben wurden;^ d. h. L in der zwischen den beiden Streifen des 

 Oxy- bezw. Kohlenoxydhaemoglobins gelegenen Gegend, entsprechend dem 

 Intervall A = 554 ixfx und ?, = 565 ,«//, und 2. in der Gegend des zweiten 



1 A. a. 0. S. 158. 



"" Dies Archiv. Pbysiol. Abthlg. 1894. S. 130 fl'. 



