32 J. Kisser, 



Vogl (1. c.) fand in den in einzelnen Holzblöcken auftretenden 

 Klüften gelbe, pulverige Massen, diese ausfüllend, die sich bei mikro- 

 skopischer Betrachtung als Krystalle erwiesen, und zwar von zweier- 

 lei Gestalt: größere rektanguläre oder hexagonale Tafeln von hellgelber 

 Farbe (moringerbsaurer Kalk?) und kleinere prismatische farblose 

 in geringerer Menge (morinsaurer Kalk?). Sie lösen sich farblos in 

 heißem Wasser, in warmer Essigsäure und kaltem Alkohol, in 

 Äther lösen sie sich allmählich mit gelber Farbe und können daraus 

 beim Eindunsten wieder krystallisiert erhalten werden (kreuz- und 

 sternförmige Krystalle von gelber Farbe). In Benzin, Chloroform und 

 Terpentinöl sind sie unlöslich. Sonst zeigen sie verschiedenen 

 Reagentien gegenüber das typische Verhalten von Morin, was jedoch 

 nicht aussagt, daß nur Morin und nicht auch Maclurin vorliegt. In 

 den mir zur Verfügung stehenden Holzproben fand ich derartige 

 Krystallanhäufungen nicht. 



Macltira aurantiaca stimmt, von anatomischen Unterschieden 

 und dem Mangel von Kry stallen abgesehen, mit Vorstehendem im 

 großen und ganzen überein, nur war das Auftreten von rotorange 

 bis rotbraun gefärbten Inhaltsmassen, die sich auch in kochendem 

 Alkohol nicht lösten, reichlicher, besonders in Parenchym- und 

 Markstrahlzellen. 



Im Holz von Artocarptis integrifoUa Forst, führen die Par- 

 enchymzellen besonders reichhchen Inhalt und sind oft von einer 

 in Kanadabalsam leuchtend goldgelb erscheinenden Masse (in Wasser 

 dunkel rotbraun) vollständig erfüllt, die in kochendem Wasser 

 und Alkohol nicht gelöst wird, desgleichen auch von Ammoniak 

 nicht alteriert wird und ebenfalls wie oben Gummimassen dar- 

 stellen dürfte. 



Wenn vorliegende Arbeit keineswegs Anspruch auf Vollständig- 

 keit machen darf, so wurde doch der Hauptzweck erreicht, Kry- 

 stallisation der Farbstoffe einiger Farbhölzer auf mikrochemischem 

 W^ege zu erzielen und die Methodik für diese Zwecke festzulegen. 

 Die gleichzeitige Zusammenstellung und Ausarbeitung weiterer 

 charakteristischer Reaktionen dürfte auch dem Praktiker nicht un- 

 willkommen sein. Weiters hat sich gezeigt, daß die HCl-Dampf- 

 methode nicht nur in speziellen Fällen, sondern allgemeine An- 

 wendung zum Nachweis der Flavone finden kann und daß sie auch 

 dort nicht versagt, wo solche nicht im Zellsaft gelöst vorHegen, 

 sondern entweder eingetrocknet oder von anderen Substanzen ad- 

 sorbtiv festgehalten sind, nur müssen sie in diesem Falle durch 

 geeignete Mittel in Lösung gebracht w^erden. 



Ferner trug ich gerne dazu bei, daß das Kapitel »Flavone« 

 vom histochemischen Standpunkt aus zu einem gewissen Abschluß 

 gebracht werde. ^ 



1 Ich folgte deshalb gerne der Einladung des Herrn Dozenten Dr. Gnstav Klein, 

 diese Arbeit zu übernehmen und sage ihm an dieser Stelle meinen besten Dank. 



