(il) SÉANCES DES 16 FEVRIER ET 2 MARS 41 



Contribution a l'étude des ferments oxydants 



DANS les leucocytes, 



par M. PoppER. 



La diverg'ence des opinions des différents hématologistes sur 

 la présence des ferments oxydants dans les monocytes nous a 

 décidé à reprendre l'étude de cette question. Tandis que l'école 

 de Naegeli admet la présence constante des oxydases dans cet 

 élément, Schilling et son élève Schlenner pensent que dans les 

 rares cas où certains auteurs ont cru voir ces ferments, il s'agis- 

 sait, ou bien d'une erreur de technique, ou d'un processus de pha- 

 gocytose. Les recherches de tous ces auteurs sont basées sur l'exa- 

 men des préparations traitées à la dimétylparaphénylènediamine 

 et le naphtol a, méthode qui ne permet pas une bonne coloration 

 nucléaire et par conséquent une identification sûre des leucocytes. 



On admet la présence dans les leucocytes de deux sortes de 

 ferments oxydants, les oxydases directes et les oxydases indirectes 

 ou peroxydases. Mais comme d'autre part on admet que les oxy- 

 dases directes sont composées d'une substance non ferment, l'oxy- 

 génase, et d'une peroxydase, nous croyons pouvoir déduire que les 

 différentes réactions utilisées pour démontrer la présence des oxy- 

 dases ou des peroxydases ne mettent en évidence en réalité qu'un 

 seul ferment, la peroxydase. 



Tous les essais que nous avons faits pour obtenir sur une même 

 préparation la mise en évidence des ferments par la méthode au 

 paraphénylènediamine et le naphtol a, ainsi qu'une bonne colo- 

 ration nucléaire, ayant échoué, nous avons essayé le réactif pro- 

 posé par Bloch, le Dopa (dioxyphénylalanine) et la benzidine en 

 solution alcoolique indiquée par Graham et par Fiessinger et 

 Roudowska. Cette dernière méthode pouvant être complétée par la 

 coloration au Giemsa nous a permis d'obtenir en même temps 

 que la mise en évidence des ferments, de très bonnes colorations 

 nucléaires. C'est à ce dernier procédé que nous nous sommes ar- 

 rêtés. 



Le réactif de Fiessinger se compose de o,5o gr. de benzidine 

 pour loo gr. d'alcool à 76° auquel on ajoute 0,2 gr. d'eau oxy- 

 génée. Il est préférable de préparer extemporanément la quantité 

 dont on aura besoin. 



En traitant les frottis de sang non fixés, pendant 5-io minutes 

 par ce réactif, les leucocytes apparaissent à un faible grossisse- 

 ment comme des points bleus ou bruns, si l'oxydation de la ben- 

 zidine a été plus forte. Après lavage à l'eau distillée, on peut faire 

 suivre une coloration au Giemsa. 



Au moyen de cette technique, nous avons trouvé la réaction 



