254 RÉUNION BIOLOGIQUE DE STRASBOURG (14) 



intense. Laisser reposer quelques instants. La couche alcoolique, 

 non miscible à l' ammoniaque, se sépare à la partie supérieure 

 du tube et permet l'examen spectroscopique avec une très grande 

 netteté. Les bandes sont encore visibles avec une concentration 

 initiale de sang de i p. S.ooo. Mais la couleur (rougeâtre par 

 transparence et légèrement verdâtre par réflexion) de l'hémo- 

 chromogène en solution très étendue persiste encore avec une 

 concentration de i p. 5.ooo. On la verra mieux en regardant le 

 tube en profondeur. 



Il n'y a aucun intérêt, dans l'espoir d'augmenter la sensibilité 

 du procédé, d'opérer l'extraction sur plus de loo ce. d'urine. 

 La séparation de la quantité indiquée d'alcool amylique se fait 

 mal dans ces conditions et, si l'on augmente cette quantité, on 

 dilue l'hématine produite dans trop de liquide pour que l'examen 

 spectroscopique de l'hémochromogène puisse se faire avec net- 

 teté. 



Outre l'hématine, l'alcool amylique extrait d'autres pigments 

 normaux ou anormaux de l'urine, notamment l'urobiline et les 

 pigments biliaires. Aucun de ces pigments ne gêne la recherche 

 précédemment indiquée, à condition de se limiter à la caracté- 

 risation spectroscopique de l'hémochromogène. Par contre, pour 

 des concentrations initiales inférieures à i p. S.ooo, ces pigments 

 altèrent la couleur propre de l'hémochromogène et ne permet- 

 tent plus sa caractérisation. 



(Institut de chimie biologique de la Faculté de médecine). 



