480 RÉUNION BIOLOGIQUE DE SUÈDE (14) 



de plus, l'adrénaline n'avait plus d'effet moteur, mais plutôt un 

 effet inhibiteur. Puis lorsqu'une solution physiologique pure 

 avait irrigué le cœur pendant i5 minutes, l'adrénaline, d'une te- 

 neur égale à la solution précédente, provoquait une action mo- 

 trice aussi forte que primitivement. 



Sur le cœur du Chat, une solution à o,oi p. loo d'atropine a 

 produit un arrêt, pratiquement complet, du cœur. Mais il ne 

 peut être question d'une paralysie des cellules des muscles du 

 cœur, puisque la solution à o,oooi5 p. loo d'adrénaline a mon- 

 tré, dans ce cas, des propriétés toujours aussi fortement stimu- 

 lantes. La musculature du cœur n'est donc pas en état de paré- 

 sie ; on doit admettre que la forte dose d'atropine a paralysé 

 non seulement les organes terminaux parasympathiques dans le 

 €œur, mais aussi les organes moteurs-sympathiques et la con- 

 ductibilité nerveuse, si bien qu'aucune impulsion (ou seulement 

 de très faibles impulsions) ne parvient pas aux cellules muscu- 

 laires. L'adrénaline, à une dose relativement élevée, a raison de 

 la parésie. Mais, dans un certain nombre de cas oii l'équilibre 

 parfait entre l'atropine et l'adrénaline a été réalisé, l'action mo- 

 trice de l'adrénaline n'existe pas, bien que le cœur, avant et 

 après l'introduction de l'adrénaline, avant et après l'atropinisa- 

 tion, batte avec des contractions de même amplitude, ce qui ex- 

 clut l'idée d'une parésie musculaire. Même pour le cœur, l'action 

 inhibitive de l'atropine sur les effets de l'adrénaline peut tenir 

 à une action parésante sur la partie motrice du sympathique sur 

 qui l'adrénaline provoque son action. 



(Institut de physiologie de l'Université d'Upsal). 



