SÉANCE DU 22 JUILLET 637 



interne parasitée, proliférer et former des sortes de boyaux qui 

 pénètrent dans le tissu conjonctif environnant et qui sont eux- 

 mêmes remplis de spores. 



Ces observations permettent de saisir sur le vif la contamina- 

 tion des tissus de la Couleuvre par une Microsporidie apportée 

 par la larve de Cestode. Les cellules parasitées du Reptile sont le 

 siège d'une activité proliférante réactionnelle. Nous n'avons pu 

 saisir, ni dans la larve de Cestode, ni dans les cellules conjonc- 

 tives parasitées, de stades de multiplication ou de sporulation 

 de la Microsporidie ; mais le fait que les cellules de l'hôte ren- 

 ferment des amas de spores, et souvent à de grandes distances 

 de la poche kystique, montre que le Sporozoaire est susceptible 

 de se multiplier et de produire ses spores à l'intérieur des tissus 

 du Reptile aussi bien que dans le parenchyme du Cestode. 



Les Cestodes parasités peuvent mourir et se transformer en 

 une bouillie granuleuse, entourée d'une coque conjonctive, ren- 

 fermant, au milieu de débris cellulaires, des concrétions calcaires 

 et des spores paraissant en dégénérescence. 



{Laboratoire de zoologie et anatomie comparée, 

 Université de Genève). 



Modifications des lipoïdes figurés de la cellule hépatique 



VIVANTE sous l'iNFLUENCE DES SOLUTIONS ÉTHÉrÉES, 



par H. Wohlers. 



A la suite de nombreuses recherches d'auteurs (Reinke, Soko- 

 loff) qui soumettent des tissus vivants embryonnaires ou adultes 

 à l'action de solutions éthérées en vue de greffes ou d'action té- 

 ratogène, nous nous sommes demandé dans quelle mesure l'éther 

 était capable de dissoudre ou de modifier les lipoïdes figurés de 

 la cellule vivante. Nous nous sommes adressés à la cellule hépa- 

 tique du Lapin et du Rat dont les lipoïdes figurés sont très con- 

 nus surtout depuis les travaux de Noël. Nous avons vérifié par 

 l'emploi de rouge neutre la survie des éléments cellulaires en ex- 

 périence. Nous nous sommes servis de petits cubes de foie de 

 5 mm. d'arête que nous avons laissé séjourner dans un sérum 

 physiologique (solution saline à 9 p. i.ooo ou liquide de Ringer) 

 à diverses concentrations d'éther. Nous avons employé les con- 

 centrations d'éther de i, 3, 5, 10 p. 100. Les pièces demeurent 

 dans ce liquide 10 minutes à une heure. Les fragments sont 

 fixés par la méthode de Regaud, débités en coupes de 4 à 6 ^i et 

 colorées par l'hématoxyline cuprique de Weigert-Regaud ou par 

 l'hématoxyline ferrique. 



Biologie. Comptes rendus. — 1922. T. LXXXVII. 44 



