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L'aGtîiQn de l'éther sur les granulations lipoïdes varie suivant 

 sa ooBe-entratiOin daias le séimm physiologique. La dui-ée .d'action 

 ne semble pas avoir une grosse importance. Les coupes de pièces 

 ayawit séjourné lo minntes dans le sérum à i p. loo d'éther ne 

 panaisacnt ipas ia-voir «.ubi de traaisformations. Nous avons recàer- 

 ché spécialement le gonflement des mitochoiidries signalé par 

 Fauaé-Fremiet. Ce gonflement est surtou,t net aux endroits les 

 piiois Iffia-unajatisés de la coupe. Les granulations lipoïdes 'Ont dou- 

 Mé die volume. Dans certaines cellules, elles ne se colorent plus 

 entièrement. Le centre en est tout à fait clair et seuls les bords 

 sont aiioirs.. Ce phénomène de cavulation signalé par piiasieurs 

 amiiteurs est peut-être dû à l'autolyse. Les fragments de foie ayant 

 subi raetion de l'éther à 3 p. loo pendant lo minutes montrent, 

 à la péidphérie, des cellules contenant beaucoup moins de gra- 

 a'ulatioîns lipoïdes, au centre de la coupe 4es cellules absolument 

 -norimales. On rencontre aussi des éléments ou même des tra- 

 vées complètement noires et à d'autres endroits des cellules à 

 noyaux entièrement colorés. La disparition des mitochondries 

 est encore plus nette dans les coupes des blocs à 5 p. loo et 

 lo p. loo. A 5 p. loo, on voit encore quelques granulations égre- 

 nées dans le protoplasma. Ces granulations sont plus petites que 

 les mitochondries de la cellule n'ayant pas subi l'action de l'éther. 

 A ce stade, oii ne voit plus aucun chondrioconte. A lo p. loo, 

 les cellules de la périphérie sont complètement dépourvues de 

 granulations. Le protoplasma et le noyau sont absolument clairs , 

 les cellules du centre de la préparation sont normales. Entre ces 

 deux extrêmes, le stade de passage est représenté par des cellules 

 avec quelques granulations. Il semble donc que les granulations 

 lipoïdes se .dissolvent ■entière'ment par un séjour assez court (lo 

 minutes suffisent) dans un sérum physiologique contenant 

 jo p. loo d'éther. L'éther ne pénètre pas profondément. Seules, 

 les cellules de la périphérie subissent son action. 



Il était (intéressant de savoir si on extrait réellement des lipoï- 

 des par la méthode que nous avons employée et quels étaient ces 

 lipoïdes. Pour .éliminer les causes d'erreur dues -aia sang et aux 

 cellules traumatisées, nous avons pris le -foie en entier après 

 ligature des vaisseaux. Nous l'avons laissé séjourner une heure 

 -dans le sérum à ro p. loo d'éther. Après évaporation et reprise 

 par l'éther, nous avons obtenu une quantité minime de 'lipoïdes 

 cantenant en majeure partie des phosphaîtiides précipitables par 

 l'acétone. Les réactions de la cholestérine étaient ipositives, mais 

 faibles. Il .serait absolument illusoire de vouloir trouver dans les 

 résultats (le oe-s .analyses la composition chinalque des grannla 

 tions lipoïdes. ' 



En résumé, il résulte de nos expériences que, même en solu 



