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que, au moyen d'une injection intraveineuse d'ouabaïne, soit 

 des extrasystoles ventriculaires, soit de la fibrillation auriculaire, 

 et nous avons cherché à rétablir le rythme normal d'une injec- 

 tion intraveineuse de sulfate de quinidine. Ces expériences, avec 

 l'ouabaïne, dont une partie furent faites sur des Chiens atropi- 

 nisés au préalable, forment la partie la plus nouvelle de notre 

 travail expérimental, puisqu'aucune recherche analogue n'avait 

 été faite à propos de la quinine ; elles nous ont permis, non seu- 

 lement d'établir nettement l'action antagoniste de la quinidine 

 par rapport à l'ouabaïne, mais encore de préciser sur certains 

 points le mécanisme physiologique de l'action cardiaque de cette 

 dernière. Voici nos conclusions : la quinidine supprime, même 

 après leur apparition, les extrasystoles auriculaires et surtout 

 ventriculaires qui sont le trouble le plus précoce produit par 

 l'ouabaïne sur le rythme cardiaque, et qui sont dues à l'excita- 

 tion du vague par le glucoside ; au contraire, elle est incapable 

 de supprimer, lorsqu'elle est apparue, la fibrillation auriculaire 

 ouabaïnique, qui fait suite aux extrasystoles lorsqu'on prolonge 

 l'action toxique et qui est causée par une action simultanée de 

 l'ouabaïne sur le vague et sur le myocarde lui-même ; cependant 

 une injection préalable de quinidine empêche l'apparition de la 

 fibrillation auriculaire à la suite d'une dose d'ouabaïne qui la 

 provoque à coup sûr chez le Chien normal. 



Enfin, la recherche comparative de l'action de la quinidine, 

 ainsi que de la quinine, sur le vague, d'une part, et le sympathi- 

 que, de l'autre, nous a permis de constater, avec les auteurs cités 

 plus haut, que les deux alcaloïdes ont une action infiniment plus 

 précoce et infiniment plus intense sur le premier que sur le se- 

 cond. Tous deux rendent rapidement inexcitable le vague intra- 

 et extra-cardiaque, alors qu'ils laissent intacte l'excitation du 

 sympathique extra-cardiaque (ganglion stellaire) et n'atteignent 

 que d'une façon très incomplète les terminaisons intra-cardia- 

 ques de l'appareil accélérateur. 



Ainsi, pour la quinidine et la quinine, il n'existe pas de diffé- 

 rence essentielle au point de vue pharmacodynamique. Par 

 contre, la première s'est montrée notablement plus active que la 

 seconde. Arrillaga, Waldorp et Guglielmetti avaient déjà démon- 

 tré ce fait en observant que chez le Chien, en injection intra- 

 veineuse, 2 cgr. de quinidine par kgr. supprimaient complète- 

 ment l'excitabilité faradique de l'oreillette, alors que 6 cgr. de 

 quinine par kgr. amenaient seulement un résultat incomplet. 

 Nous avons utilisé un autre mode de comparaison, en cherchant 

 quelles étaient les doses minima de chacun des deux alcaloïdes, 

 capables de supprimer les effets de la nicotine injectée à raison 

 de o,i mgr. par kgr. d'animal. Nous avons constaté qu'à la dose 



