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varie directement avec la quantité diode fixé par l'amidon tou- 

 tes conditions égales d'ailleurs. 



Connaissant ces faits, voici la technique qu'on peut utiliser 

 pour le dosage de l'iode dans l'urine. On prend dans un tube à 

 essai lo ce. d'urine étendue à lo p. loo à laquelle on ajoute : 

 5 gouttes d'acide sulfurique à 25 p. loo, 5 gouttes de nitrite de 

 soude à 2 p. loo et 5 gouttes d'une solution d'amidon à i p. loo. 

 On renverse à-b fois le tube, bouché avec le pouce, pour homo- 

 généiser le mélange et ensuite on y ajoute i ce. d'une solution 

 de diacétate d'éthyle. A partir de ce moment, et à l'aide d'up 

 chronomètre, on compte le temps écoulé jusqu'à la décoloration 

 complète, en ayant soin toujours de renverser le tube lo fois, 

 dès qu'on y a ajouté le diacétate. La quantité d'iode (en milli- 

 grammes) contenue dans les lo ce d'urine étendue est donnée 



T 



par la formule : P— r: où T représente le temps nécessaire à la 

 o 



décoloration, compté en secondes. 



Sur la culture ue la Bactéridie charbonneuse 



DANS DES MILIEUX A l'aRSENIC, 



par Em. Revici. ' 



Les recherches de M. Danysz sur la Bactéridie charbonneuse 

 cultivée dans du sérum et des milieux arseniqués nous ont déter- 

 miné à reprendre l'étude de l'action de l'arsenic sur le dévelop- 

 pement de la Bactéridie charbonneuse ainsi que la possibilité 

 d'une accoutumance de cette Bactéridie au toxique. 



Voici la technique générale suivie dans nos expériences : 



La culture dont nous nous sommes servi est conservée depuis 

 longtemps dans le laboratoire. Dans notre étude; nous avons 

 constamment employé un bouillon de Cheval, neutre à la phénol- 

 phtaléine, réparti dans des tubes à essai à raison de 20 ce. par' 

 tube de culture. On ajoutait à chaque tube de culture la quantité né- 

 cessaire d'unesolution d'acide arsénieux à i p. 100 pour établir une 

 échelle de concentrations décroissantes de i p. 100 à i p. 10.000. 

 Les milieux arseniqués sont stérilisés à l'autoclave pendant 10 

 minutes à ii5. On ensemence chaque tube, avec la même quan- 

 tité de l'émulsion : une anse d'émulsion contenant approximati- 

 vement i5 germes. 



Comme milieu solide, nous avons utilisé un bouillon gélose 

 à '^ p. Too auquel on ajoutait avant la soldification des doses 

 croissantes d'acide arsénieux à i p. 100 en calculant la dilution 



