(91) SÉANCE DU 12 DÉCEMBRE 1921 745 



5o°. Ensuite lavage rapide à l'alcool à 3o°, coloration très légère 

 des noyaux au bleu polychrome dilué, lavage à l'eau, séchage 

 et montage dans un sirop quelconque (lévulose, dextrose, dex- 

 trose et gomme arabique) épais et neutre. Examiner à l'immer- 

 sion. 



Comme le bichromate de cuivre est une substance déliquescente 

 qu'on ne trouve pas communément dans le commerce on peut le 

 préparer soi-même très facilement en partant d'une solution 

 concentrée de sulfate de cuivre que Ion verse dans une solution 

 concentrée d'alcali (soude ou potasse caustique). Le précipité 

 bleu clair d'hydrate cuivrique Cu(OH)- obtenu est jeté sur un 

 filtre, lavé rapidement à l'eau distillée froide jusqu'à ce que 

 tout l'excès d'alcali ait été complètement entraîné (épreuve au 

 papier de tournesol) et transformé ensuite en bichromate cui- 

 vrique CuCr^O^ -t- 2H^0 en ajoutant une solution forte d'acide 

 chromique, par petites portions et en agitant, au précipité re- 

 cueilli dans un petit ballon. S'arrêter avant d'avoir dissous tout 

 l'hydrate cuivrique pour éviter un excès d'acide chromique, et 

 filtrer. Pour connaître le taux approximatif de la solution ob- 

 tenue on en prend une quantité déterminée, par exemple 

 loo ce. et on la pèse; ce qui excède loo gr. est du bichromate 

 cuivrique. On en prépare ensuite la solution désirée à 5 p. loo 

 par dilution convenable. Parmi les nombreux fixateurs que nous 

 avons essayés pour les lipôides nous nous sommes arrêté au bi- 

 chromate de cuivre. L'acétate neutre de cuivre s'en rapproche 

 mais il est bien moins bon; l'acide chromique l'est encore moins. 

 Grâce à ce procédé, on obtient une coloration rouge intense 

 très nette des granulations éosinophiles, neutrophiles, etc., d'une 

 manière constante et dans tous les leucocytes qui en sont pour- 

 vus. Les hématies prennent une teinte rose homogène. 



Si l'on omet la fixation au bichromate de cuivre on obtient 

 des résultats négatifs mauvais ou irréguliers. Le traitement préa- 

 lable des préparations par un dissolvant des lipôides (surtout si 

 celui-ci agit à 87°) empêche la réussite de la coloration et à la 

 place des granulations on trouve des vacuoles incolores. Même 

 résultat négatif si, tout en suivant notre technique, on fait la 

 coloration à 37° au lieu de la faire à la température ordinaire. Le 

 vieillissement des préparations s'oppose aussi à la réussite de la 

 coloration. 



Nous voyons que les substances décelables par notre procédé 

 sont délicates et facilement altérables. Quant ù leur nature chi- 

 mique (vu notamment leur colorabilité élective par un colorant 

 des lipoïdes et en niême tem]3s leui- solubilité dans les dissol- 

 vants de ces mênies corps), nous sommes enclins à admettre 

 qu'elles doivent appartenir au groupe des lipoïdes sans être tou- 



