(i)5) SÉANCE DU 29 JUILIET 797 



effet des granules devenus ovalaiies et plus volumineux que 

 ceux du myélocyte définitif. 



Conclusion. Les granules éosinophiles subissent, dans le cas 

 étudié, une différenciation progressive, comportant des change- 

 ments de réaction, de grandeur et de forme incompatibles avec 

 la théorie de Weidenreich. 



{Laboratoire dliématologie, Université de Minnesota, 

 Minneapolis, U.S. A.). 



Valeur aktigémque de certains Spirochètes 



ET DE DIFFÉRENTES SOUCHES DE TrYPANOSOMES 



POUR LE DIAGNOSTIC DE LA DOURINE CHEZ LES EqUIDÉS 



PAR LA RÉACTION DE BoRDET-GeNGOU, 



par A. Bessemans et E. Levnen. 



Nous avons antérieurement établi la technique générale de la 

 réaction (i) ainsi que la meilleure méthode de préparation de 

 l'antigène (2). 



Depuis lors, nous avons eu l'occasion d'examiner la valeur 

 antigénique de quatre souches de Treponema pallidum Noguchi, 

 de deux souches de Spirochfeta icterohemorrhagiss et de trois 

 espèces de Trypanosomes, notamment : un T. rhodesiense, un 



(1) C. R. de la Soc. de biol., 1921, t. LXXXV, pp. 266 et 889. Actuellement, 

 nous employons le procédé des gouttes, qui a l'avantage d'être très expéditif el 

 de ne nécessiter que de faibles masses totales de liquide. D'autre part, nous 

 faisons la réaction, pour chaque écliantillon, avec o,i5 et o,3 ce. de sérum 

 (0,3 et 0,6 ce. servant de témoins respectifs) ; il est vrai que 0,6 est parfois 

 autodéviateur (ce qui enlève toute valeur à la réaction correspondante), mais 

 il arrive aussi que o,3 donne seul un Bordct-Gcngou positif et permet ainsi de 

 déceler des sérums faiblement dourinés qui, autrement, n'auraient pas été 

 reconnus. 



(2) C. R. de la Soc. de biol, 1925, t. LXXXVI, p. 289. Pour le procédé Mohler- 

 Reyno'ds, saigner darts une grande masse de liquide et laver le culot une 

 première fois à l'eau citratée. Chaque fois, bien dissocier le culot ; son broyage 

 éventuel au mortier ne nuit pas : c'est le stroma des Trypanosomes qui fait 

 fonclion d'antigène. Il est très important de travailler aseptiqucment pour la 

 préparation de l'antigène ; sans cela, le pouvoir anticomplémentaire est trop 

 voisin du pouvoir antigénique et un nouveau lavage ne peut que partiellement 

 remédier à la situation. Gardé à la glacière, à l'état concentré et dans un peu 

 de Uquide conservateur (Mohler ou Watson p. e.), l'antigène peut rester bon 

 durant 8 et même i5 jours, rarement au-delà. D'ordinaire, après 3 semaines, 

 le pouvoir antigénique ne dépasse plus que légèrement le pouvoir autodéviateur 

 et après i mois environ ces deux pouvoirs se confondent. 



