(33) SÉANCE DU 20 JUILLET 827 



riences, la stérilité des ferments n'est pas assurée de telle façon 

 qu'on puisse éliminer le Bactériophage. Cette objection n'est 

 pas fondée. Nous av^ons employé des solutions de trypsine (fil- 

 trées au Berkefeld), de papaïotine (chauffées à 90°-ioo°), de fer- 

 ments leucocytaires extraits par CIH N/io (technique de Gen- 

 gou) (i). Combiesco ne cite pas nos expériences avec les ferments 

 leucocytaires. Cependant, l'extraction par CIH doit avoir détruit le 

 Bactériophage ; c'est au moins ce qu'on peut déduire des recher- 

 ches de d'Herelle (2). Quant à la trypsine, nous avions admis 

 déjà que la filtration n'éliminait pas l'infection possible par le 

 Bactériophage (3). 



Enfin, e^xaminons nos expériences avec la papaïotine, aux- 

 quelles Combiesco n'accorde aucune importance, pour deux rai- 

 sons : 1° parce que nous n'aurions pas spécifié si la papaïotine 

 avait été chauffée en poudre ou en solution. Nous avons indiqué 

 que la technique était la même que pour la trypsine, en em- 

 ployant des solutions. D'autre part, dans la version espagnole 

 4e notre note (4), nous indiquons que la solution a été chauf- 

 fée à l'ébullition ; 2° parce que Combiesco n'a pas obtenu la 

 lyse transmissible au moyen de la papaïotine préalablement 

 traitée par de l'alcool. Sa technique n'est donc pas la nôtre, et il 

 faudrait connaître l'activité de sa papaïotine et l'influence pos- 

 sible de l'alcool. 



Nous reproduisons un de nos protocoles d'expérience : solu- 

 tion de papaïotine Merk dans de l'eau distillée, à i/io, chauffée 

 quelques minutes à 100° ; à une culture de Bacille de Shiga- 

 Kruse, sur agar incliné, de 24 heures, développée à i5°-2o° (tem- 

 pérature de la chambre), on ajoute 3,5 ce. de cette solution, 

 puis une goutte de solution à i/5 de CO^Na" pour alcaliniser le 

 milieu ; on met ensuite le tout à l'étuve à 87°. Au bout de 6 jours, 

 on aspire le liquide avec une pipette et on le dilue au iM, avec 

 de l'eau distillée. Après filtration sur bougie Berkefeld, i ce. du 

 filtrat est ajouté à 3 ce d'une culture en bouillon (très faible- 

 ment alcalin à la phénolphtaléine) de Bacille de Shiga-Kruse, 

 de 24 heures de développement à i5°-2o°. Après 24 heures à 37*', 

 on filtre. Avec le filtrat, on répète la même technique et on fait, 

 toutes les 24 heures, des passages en série. La lyse est totale. On 

 fait toujours des contrôles pour la dilution. 



Récemment, nous avons obtenu la lyse par la papaïotine à 



(i) Ann. Inst. Pasteur, août 1921. 



(2) Le Bactériophage, son rôle dans l'immunité. Paris, Masson, 1921, pp. 28 

 et 29. Ces ultramicrobes sont détruits des que le milieu est franchement acide 



(3) Semona medica, 1922, n° 17, p. 676. 



(l[) Rev. asoc. med. cîrgent., 192a', t. XXXV, p. 12. 



