RÉUNION «lOLOUIQUE DE MA,RSEILLE (36) 



une bonne technique, mais dont la .somme peut être a&sez impor- 

 tante en regard des fai^bles résultats trouvés. 



Après avoir reconnu l'impossibilité d'employer les autres pro- 

 cédés préconisés dans certains cas pour le dosage du potassium 

 (métiiode au tartrate double, an perchlorate de ScMôsing-Wense, 

 à l'iodure double de bismuth et de potassium de A. Carnot) qui 

 transforment le potassium en sels cojisidérés comme i^nsolubles 

 dans l'alcool, mais relativement encore trop solubies au point 

 de vue qui nous intéresse, nous avons utilisé, mais non sans mo- 

 difications notables, la méthode au chloroplatlnate de Finkener- 

 Neubauer. 



Elle présente le double avantage : i° de ne pas exiger la trains- 

 formation en chlorures ; 2° de ne pas éliminer les diverses sub- 

 stances minérales autres que le potassium ou le sodium du li- 

 quide à examiner. 



Principe de la méthode. Dans la solution contenant diverses 

 bases avec le potassium sous forme de sels divers ^et débarrassée 

 de l'ammonium dont le chloroplatinate a tous les caractères d'in- 

 solubilité du chloroplatinate de potassium, on précipite tout le 

 potassium à l'état de chloroplatinate en présence d'alcool-éther 

 ou d'acétone. Les chlorures sont transformés en chloroplatinate 

 par un excès de chlorure de plaltine ; d'autre part, l'alcool préci- 

 pite quelques sels, notamment le sulfate de sodium. Si bien que 

 Ton a, après filtration, un 'filtrat contenant les chloroplatinates 

 autres que celui de potassium et les sels solubles dans Ta-lcool ou 

 l'acétone, et sur le filtre, le chloroplatinate de potassium et les 

 sels insolubles, à l'exclusion de tout autre chloroplatinate et des 

 chlorures, puisque ces derniers ont été complètement transfor- 

 més en chloroplatinates. Il ne s'agira plus que d'évaluer le chlo- 

 roplatinate de potassium, qui est soluble dans l'eau et facilement 

 décomposable en platine et en chlorure de potassium, pour con- 

 naître la quantité de potassium qui lui e^t combinée. 



Exposé de la technique. Nous procédons de la façon suivante : 

 1° Après désalbumination par l'acide trichloracëtique ou par 

 l'alcool comme pour le dosage de l'urée sanguine, on opère sur 

 un volume du filtrat correspondant à 10 ce. de sérum, que l'on 

 concentre par ébul'lition lente dans une capsule de porcelaine en 

 présence de 2 ce. de soude (exempte de potasse) au i/ioo, pour 

 éliminer l'ammoniaque. Le volume est réduit à 2 ou 3 ce On 

 acidifie avec lïl gouttes d'acide chlorhydrique au tiers et l'on 

 ajoute à ce liquide o,5 à i ce. d'une solution aqueuse de chlorure 

 de platine au dixième. Après évaporation lente (bain de sable 

 01a lampe à alcool) jusqu'à siccité et refroidissement, on traite 

 le résidu par environ 10 ce. d'acétone. Le précipité est soigneu- 

 sement broyé dans la capsule au moyen de l'extrémité aplatie 



