884 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (54) 



tions se rangent dans l'ordre suivant : milieu Na >, milieu Ca >, 

 milieu normal. 



Au cours de la coagulation, la conductibilité électrique dimi- 

 nue dans les trois milieux. Dans le milieu Na, cette diminution 

 est sensiblement parallèle à celle du milieu normal. Dans le mi- 

 lieu Ca, on observe une diminution plus rapide et plus intense 

 que dans les deux autres milieux. Un excès d'ions Ca accélère 

 et intensifie, au cours de la coagulation, la diminution de la con- 

 ductibilité. 



La formation du caillot est retardée dans le milieu Na et plus 

 encore dans le milieu Ca. La rétraction du caillot est accélérée 

 par le Na et retardée par le Ca, 



C. Concentration ionique avant et après la coagulation. Pour 

 rechercher si d'autres ions que les ions H, sont adsorbés lors de la 

 coagulation, nous avons déterminé, avant et après celle-ci, les 

 teneurs en ions Ca+ et en ions Cl ~" du milieu coagulable. 



Si l'on ajoute à une solution de CaCP, peu à peu, des quantités 

 très faibles d'oxalate de Na en évitant soigneusement toute sursa- 

 turation, l'oxalate de Ca formé reste en solution tant que le pro- 

 duit (Ca) + + X (C^O*) ne dépasse pas une valeur constante K. Mais 

 dès que celle-ci est dépassée, un trouble apparaît. Au moyen de 

 cette méthode, nous avons évalué la concentration en ions Ca, 

 d'une part, de l 'ultrafiltrat provenant du milieu coagulable ini- 

 tial, d'autre part, de l'ultrafîltrat provenant du même milieu 

 après l'achèvement de la coagulation. On obtient très facilement 

 et rapidement ces ultrafiltrats en se servant d'un appareil à ultra- 

 filtration (i) consistant en un creuset de Gooch au fond duquel 

 est collée une membrane de collodion. 



Pour déterminer la concentration en ions Ca+ + , l'ultrafîltrat 



r ' N 



était ramené à Pu = 7,5 par addition de bicarbonate de Na , 



^ ^ 100 



N 

 puis on y ajoutait de l'oxalate de soude en agitant conti- 

 nuellement, jusqu'à production d'un trouble persistant. On dé- 

 montre ainsi qu'une partie des ions Ca sont adsorbés pendant la 

 coagulation. 



La teneur en ions Cl ne varie, par contre, pratiquement pas. 



D. Modifications du pouvoir protecteur spécifique des protéines 

 au cours de la coagulation. Nous avons suivi les modifications du 

 pouvoir protecteur des protéines pour l'or colloïdal, au cours de 

 la coagulation, par une méthode colorimétrique. Les volumes de 

 l'hydrosol d'or et du milieu coagulable restaient constants. On 



(i) I. Newton Kugelmass, Johns Hopkins Univ. Dissert., t. XL VIL 



