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dose correspondant à 3 p. loo de lactose, donne, après ik heures 

 en présence du coli, un dépôt bleu pâle ; dans les cultures de 

 typhosiis, le milieu reste jaune pâle avec un léger dépôt brunâtre 

 au fond des tubes. 



Le tartrate ferrico-potassique et le citrate de fer ammoniacal,, 

 surtout lorsqu'ils ont subi la stérilisation par la chaleur, se com- 

 portent comme les composés ferriques de l'ordre minéral : mé- 

 langés au bouillon ou à la gélose cyanoferriques, ils donnent im- 

 médiatement du bleu de Prusse, et ne peuvent convenir pour la 

 réaction c|ue je viens de décrire. 



Mais cette gélose au bleu de Prusse, est elle-même un bon 

 réactif différentiel pour les microbes qui nous occupent. Coulée 

 en tubes inclinés ou en boîtes de Pétri, le coli y forme, après 

 24 heures, un voile épais teinté fortement de bleu, et même après 

 plusieurs jours, le milieu de culture reste bleuâtre. Le typhosus 

 et les para y poussent en blanc gris, décolorant peu à peu la gé- 

 lose. Après trois ou quatre jours, la teinte bleue de cette der- 

 nière a presque totalement disparu et est remplacée par une nuance 

 brun sale, vaguement translucide (sulfuration du composé fer- 

 rique ?). 



Cette différence résulte sans doute du fait que le bleu de 

 Prusse, insoluble dans l'eau, se dissout aisément dans certains 

 acides (sans que cette solubilité soit au reste étroitement liée à 

 l'activité chimique de l'acide). Le composé ainsi dissous colore- 

 en bleu vif le voile microbien pour lequel il a une certaine affi- 

 nité. 



Pour le B. typhique, au contraire, la sulfuration prédomine, 

 d'oia la teinte brune que prend le milieu. 



A l'Institut bactériologique de Liège, l'application de cette nou- 

 velle méthode a déjà permis de déceler des germes colif ormes non 

 acidifiants, à propriétés de paratyphique, plus facilement qu'avec- 

 les méthodes courantes (Endo, etc.). 



{Institut bactériologique de VUnîversité ch Liège). 



