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soit d'un simple badigeonnage à réosine ou à l'érythrosine poul- 

 ies lésions tuberculeuses ulcérées, soit de manœuvres complé- 

 mentaires destinées à favoriser l'imprégnation colorée des tissue, 

 telles que grattages ou scarifications ou injections d'éosine dans 

 des fistules peu profondes. 



Sur la toxicité d'un glucoside arsenical : 

 le diglucoside-dioxydiaminoarsénobenzol, 



par A. LuQUET. 



Les solutions giucosées d'arsénobenzènes sont depuis plu- 

 sieurs années déjà employées dans la thérapeutique de la syphi- 

 lis. D'après les auteurs, elles présentent, sur les solutions ordi- 

 naires, l'avantage d'une altérabilité moindre et d'une toxicité 

 diminuée, tout en possédant une efficacité thérapeutique au 

 moins aussi grande. 



Mais les nombreuses théories émises pour justifier l'addition 

 du glucose (oxydation retardée, absorption favorisée par les 

 courants osmotiques, diminution de la douleur dans l'injection 

 intramusculaire, etc.), prouvent assez que si les bons effets de la 

 méthode ont été constatés, leur explication jusqu'à ce jour est 

 demeurée incertaine, et l'usage de la médication, en définitive, 

 assez empirique. 



Les travaux de Kyrie et Pranter, à Vienne, et surtout les com- 

 munications de Janselme et Pomaret, ont orienté la question 

 vers une voie nouvelle. Ces derniers auteurs, en particulier, ont 

 établi une formule (préparation 182) qui permet dé maintenir 

 en solution glucosée stable la « base du 606 ». Mais s'ils onf 

 soupçonné la possibilité d'une combinaison chimique définie du 

 glucose avec l'arsénobenzène, ils ne semblent pas être parvenus 

 à l'isoler. 



Aubry et Dormoy viennent de combler cette lacune en pré- 

 sentant à V Académie des sciences (séance du 3o octobre 1922)., 

 un nouveau glucoside arsenical : le diglucoside-dioxydiamino- 

 arsénobenzène, obtenu en fixant deux molécules de glucose sur 

 le 606. Ce corps dont ils définissent les caractères possède entre 

 autres la propriété de dévier considérablement à gauche la lu- 

 mière polarisée. Son pouvoir rotatoire est, en effet, — 56o° ; et 

 ce glucoside est, disent les auteurs (de plus lévogyre que nous 

 ayons eu entre les mains ». Il s'hydrolyse assez facilement en 

 solution aqueuse ; mais les auteurs ont pu augmenter beaucoup 



(i) Kyrie. Wien. KUn. Wochenschrift , i/i avril 1921, p. 179.. - 



(2) Pra'nter. Wien. KUn. Wochenschrift, 27 janvier et 21 avril 1921. 



